Alle Soziale Projekte Crowdfunding Projekte aus Schweiz

Hauszeit mit Herz - Bevor Erschöpfung zum Burnout wird Eltern tragen viel. Oft zu viel. Zwischen Verantwortung, Sorgen und Dauerbelastung bleibt kaum Raum zum Atmen. Hauszeit mit Herz schenkt erschöpften Eltern genau das: Einen geschützten Ort zum Durchatmen, Krafttanken und Stabilisieren. Bevor aus Überforderung ein Burnout wird, setzen wir an. Mit Entlastung, Begleitung und neuen Perspektiven. Wir fangen Familien auf, wenn alles zu viel wird

Die Geburt ist eine Zeit, die mit grosser Sensibilität und Sorgfalt begleitet werden muss – dies ist in einem ausserklinischen Rahmen optimal umsetzbar. Das Geburtshaus Luna steht für eine persönliche, familiäre und professionelle Betreuung von Anbeginn der Schwangerschaft bis zum Abschluss der Stillzeit. In der Betriebsphilosophie des Geburtshauses ist und bleibt auch in Zukunft vorgesehen, dass die Frauen von einem überschaubaren Team betreut werden. Dieser familiäre, intime Rahmen, eine wohnliche, beschützende Infrastruktur und die hohe Professionalität der Hebammen gewährleisten, dass Frauen spontan und natürlich gebären können. Liebevolle Menschen helfen der Frau, bei sich zu sein und ihrem Körper zu vertrauen. Das gesamte Team kennt jede Frau und ihre ganz persönliche Geschichte – das gibt Sicherheit. 

Wir ermöglichen die Arbeit einer Fachperson zur Unterstützung der Bemühungen, Flüchtlingen in der Schweiz privaten Wohnraum zur Verfügung zu stellen. Unser Ziel ist sehr ambitioniert, aber wir glauben, dass wir mit eurer Hilfe 55‘000.- CHF per Crowdfunding sammeln können. 30'000 Flüchtlinge kommen wohl in diesem Jahr in die Schweiz, um hier einen Asylantrag zu stellen. Die Schweizerische Flüchtlingshilfe (SFH), weitere Organisationen und die Kirchen haben deshalb die Bevölkerung aufgerufen, auch privat Wohnraum für (vorläufig) aufgenommene Flüchtlinge zur Verfügung zu stellen. Bereits haben sich über 500 Personen gemeldet. Die Umsetzung geht jedoch aus verschiedenen Gründen nur sehr langsam voran (Abklärungen, Behörden, Ressourcen). Als Schweizerische Evangelische Allianz (SEA-RES) wollen wir deshalb helfen und für die Abklärung und Begleitung von privaten Unterbringungen von Flüchtlingen zusätzlich Fachleute zur Verfügung stellen. Zu diesem Zweck planen wir eine/n Sozialarbeiter/in teilzeitlich anzustellen und damit die bereits aktiven Partnerorganisationen unterstützen. In einer ersten Phase wird die Person in Kantonen tätig sein, wo private Unterbringung bereits praktiziert wird (z.B. AG, BE, GE, VD ...). Dabei arbeiten wir mit bereits aktiven Partnern - die Schweizerische Flüchtlingshilfe und der Beratungsstelle für Integrationsfragen - zusammen.

In der Schnauserei fehlt noch die Küche! Alles andere ist umgebaut und fertig, um zukünftig Jugendliche mit einem Handicap fit für den Arbeitsmarkt zu machen. Viele ehrenamtliche Stunden, eine Menge Leidenschaft und noch mehr Durchhaltevermögen stecken schon in der Schnauserei. Jetzt bist du dran, das Vorhaben der Schnauserei zu fördern und zur Vollendung zu bringen. Wir verkaufen ab sofort symbolische Anteile am Förder-Ei! Zur Auswahl stehen verschieden grosse Bausteine und am Ende winken vielfältige Gaumenfreuden!

Hallo zusammen Seit dem tragischen Ski-Unfall des 17-jährigen Dario Christen im Frühjahr 2016 überlegt seine Familie, wie sie die grossen Herausforderungen meistern können, die nun auf sie zukommen. Dario ist seit dem Unfall querschnittsgelähmt – bei dieser Form, der Tetraplegie, sind sowohl Hände als auch Beine betroffen. Ein grosses Problem ist die aktuelle Wohnung der Familie, welche in einer Schreinerei liegt, die für Dario so nicht bewohnbar ist. Momentan darf Dario in einem eigens für ihn ausgestatteten Hotelzimmer im Schweizerhof wohnen. Das ist jedoch nur eine Übergangslösung. Vorhaben für eine behindertengerechte Wohnsituation Damit Dario zukünftig nicht von seiner Familie getrennt in einer Pflegeeinrichtung betreut werden muss, sammeln wir für eine behindertengerechte Wohnung für ihn und seine Familie auf der Lenzerheide. In dieser Wohnung kann er sich von seinem Unfall erholen und von seiner Familie betreut und unterstützt werden. Eine behindertengerechte Wohnung zu finden, umzubauen und langfristig bezahlen zu können, ist leider nicht ganz einfach. Doch wie es der Zufall will, ist die Familie auf eine Wohnung gestossen, die sich noch im Rohbau befindet und behindertengerecht ausgebaut werden kann. Zudem ist die Wohnung zentral gelegen und an den ÖV angeschlossen, so dass Dario wieder mitten ins Leben zurückkehren kann. Der Bauherr möchte aktiv die Genesung von Dario in einer passenden Wohnung unterstützen. Er hat daher die Wohnung selbst gekauft und für die Familie reserviert. Deshalb sammeln wir für den ersten Schritt die Summe von 55‘000 Franken. Mit dem Geld kann die Wohnung genau so ausgebaut werden, damit Dario in der Wohnung leben kann. Zudem kann davon das erste Jahr finanziert werden. Mit jeden weiteren Beträgen ist die Familie länger in der Lage, die anspruchsvolle Ausstattung der Wohnung zu finanzieren und zu bezahlen. Erreichen wir die Summe von 220‘000 Franken, besteht die Möglichkeit, die Wohnung komplett zu kaufen und die bezahlte Miete wird für den Kauf der Wohnung angerechnet. Jeder noch so kleine Betrag bringt uns näher ans Ziel. Wir freuen uns sehr, wenn Ihr uns helft, Dario an Weihnachten einen Neustart zu ermöglichen und dieses Projekt zu unterstützen. Wir sind sicher, dass Dario auf diese Weise eine echte Chance bekommt, wieder mitten ins Leben zurückzufinden. Vielen Dank für Eure Unterstützung!

Was bringt ein Portraitbuch für Menschen, die an Cystischer Fibrose leiden? Durch die persönlichen Geschichten von Betroffenen bekommt diese seltene und unbekannte Krankheit ein Gesicht. Damit wird sie auch in der Öffentlichkeit bekannter. Menschen mit einer seltenen Krankheit wie Cystischer Fibrose haben es oft schwer, im Alltag Verständnis für die damit verbundenen Einschränkungen zu erhalten. Man sieht Ihnen die Krankheit nicht an, obwohl sie ihren Alltag ständig bestimmt. Zwei bis drei Stunden Therapieaufwand am Tag sind die Regel. Menschen mit Cystischer Fibrose fehlen oft in der Schule oder am Arbeitsplatz. Auch Freunde kann man nicht immer dann treffen, wenn man möchte. Das Buch bewirkt, dass - junge Eltern mit erkrankten Kindern Mut schöpfen, - die Betroffenen selbst spüren, dass sie nicht alleine sind, - das Verständnis für die Krankheit im Alltag gefördert wird (z.B. beim Arbeitgeber und Bekannten). Kurz: Das Portraitbuch gibt Menschen mit Cystischer Fibrose ein Gesicht und eine Stimme. Die wenigsten Menschen in der Schweiz wissen, dass Cystische Fibrose eine unheilbare Krankheit ist und die Betroffenen eine beschränkte Lebenserwartung haben. Als Schweizer Patientenorganisation für Menschen mit Cystischer Fibrose (CFCH) verfolgen wir daher dieses ganz besondere Projekt: Wir fotografieren und portraitieren Menschen mit Cystischer Fibrose.

Der Park Platz neben dem alten Bahnhof Letten ist seit längerer Zeit im Aufbau und wird nach und nach mit fröhlichem Leben, sozialem Engagement und kulturellen Projekten belebt. Wir wollen die Langeweile vom grauen Beton vertreiben und Raum für kritisches Denken und Kreativität schaffen. Der Park Platz versteht sich als Raum, der sich abseits von Kommerz und Mainstream bewegt, wo der Prozess ein kollektiver ist und jede Stimme wahrgenommen wird. Ein Stadtgarten ist in Planung und sobald die Sonne wieder über Zürich scheint pflanzen wir die ersten Samen. Das Areal ersehnt bereits die wärmeren Tage und die wuselnden Menschen. Damit der Platz für alle das ganze Jahr zur Verfügung steht, brauchen wir auch einen grossen Batzen Geld. Trotz Darlehen und Stiftungsgeldern sind lange nicht alle Kosten gedeckt. Doch dem Ziel können wir näherkommen, mit Deiner Hilfe und jeder einzelnen Unterstützung! Das Beste ist: Alles was Du spendest, kommt am Ende Dir zu Gute! Denn der Park Platz kann erst dadurch so vielseitig genutzt und gestaltet werden, wie wir uns das alle wünschen. Dein Verweilen auf dem Platz wird mit Deiner Hilfe um einen kleinen oder auch grossen Teil grossartiger! Wir sammeln für verschiedene Bereiche des Projekts, die alle auf ihre Weise zur Idee des Platzes als Freiraum beitragen. 1. Auf einen Platz für alle gehört ein rollstuhlgängiges WC. Um dies zu gewährleisten, muss der WC-Container entsprechend umgebaut werden. 2. Damit die Hitze des Asphalts und die pralle Sonne Dich nicht vertreiben, sondern lauschige Pflanzen Schatten und Grün gewähren und zum Verweilen einladen: Eine Pergola und verschiedenen Sitzgelegenheiten auf dem Areal. Und damit dein geplantes Projekt oder die Veranstaltung auch bei Regen nicht ins Wasser fällt: zwei solide Zelte. 3. Um für alle eine öffentliche Wasserstation auf dem Platz zu schaffen, möchten wir einen Brunnen bauen. So kann man trinken, waschen und götschen, oder sich einfach des Plätscherns erfreuen. 4. Schliesslich soll es darum gehen, das Café mit dem nötigen Equipment auszustatten, um auch drinnen Projekte umsetzen zu können. Ob Theater, Konzert oder Filmvorstellung: die Technik muss vorhanden sein. Damit auch Du Darbietungen zum Besten geben oder in den Genuss eines alternativen Kulturprogramms kommen kannst, brauchen wir Bühne und Licht, Mikrophone und eine Musikanlage, Beamer und Leinwand. Wir wissen, wir haben uns ein hohes Ziel gesetzt... Helft mit, spendet, teilt, macht Werbung für uns, bei euren Freunden und Verwandten – gemeinsam können wir es schaffen!

"Man kann sich nicht vorstellen, was der Krebs mit einem macht. Darum bemühe ich mich jeden Tag, den betroffenen Frauen, Hoffnung und Mut zu schenken. Ich weiss, um was es geht, und weiss, was diese Frauen brauchen. Darum möchte ich ihnen helfen." (Angiolina Berardelli) - Ziel dieses Crowdfundings ist, Angiolinas Geschäft finanziell unabhängig zu machen.

OpenMindCenter ist das Haus für Bewusstsein, Entwicklung und Kultur im Herzen von Zürich. Es steht für die Kultur des Wandels und ist ein Ort für Co-Creation und Community, sowie Lebens- und Treffpunkt für offengeistige, forschungswillige, kulturell-kreative Menschen. Herzstück des Hauses bilden ein Co-Working Space als Zukunftslabor für Start-Ups und innovative Unternehmen, ein grosser Saal für regelmässige Veranstaltungen, sowie eine City-Lounge als Begegnungsort mit biologischem Café und Öko-Laden. Weitere Räume in unterschiedlichen Grössen bieten Platz für Workshops, Coaching, Meditation, Yoga und andere Bewegungsformen. Wir sind nun voll in der Finanzierungsphase, also jeder grössere oder kleinere Betrag ist herzlich willkommen. Derzeit haben wir ein Gebäude in Seefeld ins Auge gefasst, das ab April 2014 zur Verfügung steht, und fokussieren all unsere Aktivitäten darauf. Wir warten noch auf die Kalkulation der Miete vom Vermieter. Dazu braucht es sicher einiges an finanziellen Ressourcen, die Einnahmen aus dem Crowdfunding sind mal ein Anfang um zu starten. Glücklicher Weise haben wir eine bestehende GmbH übernehmen können, die umbenannt und neue Statuten eingereicht. Die Betreibergesellschaft für das OpenMindCenter ist nun die Omni Heart GmbH. Um die Kosten für die Umschreibung und weitere kleinere Spesen in den kommenden Monaten zu decken brauchen wir ein kleines Polster von CHF 2500, um bei Bedarf darauf zurückgreifen zu können. Dafür das Crowdfunding über Crowdify. Natürlich braucht es dann noch viel grössere Beträge für Mietkaution, die Miete für die ersten 3 Monate, den Umbau und die Einrichtung (gesamt etwa 500'000 CHF). Gerne könnt Ihr uns für grössere Investitionen und Spenden direkt kontaktieren. Alle eingegangen Gelder gehen auf ein von der Alternativen Bank verwaltetes Treuhandkonto und werden erst bei entsprechendem Bedarf freigegeben.

COFFEE&DEEDS = Kaffee und Taten. Der Name wiederspiegelt das Konzept. Exzellente Gastronomie verschmilzt mit einem herrlich einfachen Problemlösungs-Atelier. Es wird ein professionelles Kaffee mit hohen Ansprüchen an Gestaltung, Produkte und Genuss, kombiniert mit einer niederschwelligen Anlaufstelle für hilfesuchende und bedürftige Menschen. Das COFFEE&DEEDS funktioniert dabei als Ort, wo Anliegen und Bedürfnisse von Menschen ganz natürlich aufgenommen werden und sie anschliessend auf unkomplizierte und sympathische Weise unentgeltlich Hilfe, respektive Wegweisung zur Hilfe erfahren. Das Deeds ist dabei das Netzwerk, bestehend aus Freiwilligen die ihre Fähigkeiten und Dienstleistungen gratis zur Verfügung stellen. Beispiele: Budgetberatung, Steuerberatung, Juristische Beratung, Aufgabenhilfe, Sprachunterstützung, 1. Hilfe bei amtlichen Anlaufstellen, Hausarbeiten, Gartenarbeiten, Chauffeurdienst, Praktische Beratung in besonderen Situationen, Seelsorge, offene Ohren, Ausländer Familien treffen Schweizer Familien, usw. Hier sind der Bandbreite keine Grenzen gesetzt. Wichtig: Die Nachfrage bestimmt das Angebot! Das will Coffee&Deeds bewirken! Coffee&Deeds soll das Quartier neu beleben. Es soll der Ausgangspunkt einer neuen Kultur werden in Hirzenbach. Eine Kultur wo sich Menschen gegenseitig unterstützen und helfen. Darum bieten wir mit dem Deeds auch nicht einfach Abfertigungs-Hilfe an sondern Hilfe zur Selbsthilfe. Und wir denken schon weiter. Diese Menschen sollen ihrerseits wiederum fit werden um anderen Menschen zu helfen, dort wo sie wohnen und leben. Für diese Leute ist COFFEE&DEEDS! Der Ort für jeden Menschen. Alte, Junge, Familien, Menschen verschiedener sozialer Schichten, verschiedenster Herkunft, Religion und Sprache. Jeder und jede wird sich bei uns willkommen, wohl und aufgehoben fühlen. Darum will die Kirche so ein Café machen! Als Kirche haben wir viele attraktive Angebote für die Menschen die in die Kirche kommen. Wir wollen aber für alle Menschen da sein. Wir wollen im Quartier wieder relevant werden. Insgesamt brauchen wir CHF 200'000. Davon sind uns CHF 90'000 bereits auf sicher. Zwei Geldgeber sind noch offen. Wenn wir gemeinsam noch CHF 70'000 zusammen bringen, dann sind wir auf der sicheren Seite.

Bei unserem Sohn Mael wurde im Alter von 19 Monaten die sehr seltene, unheilbare und tödliche Speicherkrankheit Niemann Pick C (NPC) diagnostiziert. Mael ist bald fünf Jahre alt und er wird langsam all seine erlernten Fähigkeiten wie Laufen, Sprechen und Denken wieder verlieren und schwerst behindert sterben. Weil wir in Zukunft für Forschung, Reisen und Hilfsmittel viel Geld brauchen, haben wir den Verein MAELS LEBEN gegründet. Der Verein bezweckt das Fördern, Beraten, Begleiten und Unterstützen von Menschen (vor allem Kinder) mit seltenen Krankheiten und deren Familien, insbesondere mit der Krankheit Niemann Pick C. Mit dem Verein wollen wir nicht nur Mael unterstützen, sondern ganz konkret spezielle Hilfsmittel, Reisespesen oder Therapien von Menschen mit seltenen Krankheiten finanziell unterstützen und auch andere Hilfsangebote gezielt fördern. Informationen zu Niemann Pick C und dem Verein MAELS LEBEN finden Sie auf folgender Website: www.maelsleben.ch Helfen auch Sie, damit Kinder wie Mael überhaupt eine Chance auf eine Zukunft haben! Sie können noch bis am 20. März 2013 via http://www.crowdify.net/de/projekt/mael-seltene-krankheit weiterspenden. Vielen Dank für Ihre Unterstützung! Familie Oetterli

Unterstütze Transgender Network Switzerland im Kampf für die rechtliche Anerkennung nicht binärer Menschen! Seit 2 Jahren führen wir einen Präzedenzfall, der jetzt beim Bundesgericht liegt: Ein in Deutschland gestrichener Geschlechtseintrag soll anerkannt werden. Begleitend dazu schaffen wir die entscheidende Sichtbarkeit in den Medien und Awareness bei den Politiker_innen. Hilf mit, die Kosten für Anwalt, Gerichte und unsere Arbeit zu decken!

Wer wir sind: Der gemeinnützige Verein OYS (Ocean Youth Sailing oder zu deutsch Jugend Meersegeln) wurde von rund 30 Jugendlichen und jungen Erwachsenen des Jugendsegeln Steckborn (JSS) im Frühling 2014 gegründet. In den letzten zehn Jahren haben wir beim Jugendsegeln rund 1000 Kinder und Jugendliche im Segeln ausgebildet. Das OYS bringt nun Jugendliche und junge Erwachsene eine Stufe weiter – vom See aufs Meer! Zweck und Ziele: Über die nächsten 10 Jahre sollen rund 1600 Jugendliche und junge Erwachsene von unserem Projekt profitieren. Auf einem selbstgebauten Katamaran schulen junge Erwachsene andere Jugendliche im Hochseesegeln und erhöhen dadurch ihr Verantwortungsbewusstsein, ihre Teamfähigkeit und ihre Eigenständigkeit. Praktische Lernerfahrungen werden nicht nur in der Ausbildung und beim Bau des Katamarans, sondern auch bei der Umsetzung von gemeinnützigen Projekten wie zum Beispiel in einer mobilen Werkstatt, in Beach-Cleaning Aktionen oder Arbeitsintegrationsprojekten gewonnen. Das OYS verfolgt keine kommerziellen Zwecke, strebt keinen Gewinn an und alle Organe sind ehrenamtlich tätig. Projekte: Um diese Ziele zu erreichen, verfolgt das OYS folgende drei Projekte: 1. Bau und Betrieb eines Hochsee-Katamarans: Jugendliche und junge Erwachsene bauen und betreiben unter fachkundiger Anleitung von Lukas Ruppen einen Hochsee-Katamaran, den Arrow 1360 von Schionning. 2. Gemeinnützige Projekte: Jugendliche und junge Erwachsene suchen und fördern gemeinnützige Projekte die mit Meer, Jugend und Umwelt zu tun haben. 3. Ausbildung: Jugendliche und junge Erwachsene führen theoretische und praktische Hochsee Ausbildungskurse für Jugendliche und junge Erwachsene an Land und auf See durch. Budget und Finanzierung: Wir halten die laufenden Kosten so gering wie möglich und decken diese durch Eigenmittel. Für die Finanzierung des Baus des Hochsee-Katamarans im Umfang von 300'000 Fr. sind wir jedoch auf externe Booster angewiesen. Für den Baubeginn am 2. April 2016 fehlt uns noch ein Betrag von 30'000 Fr.: Um mit dem Bau zu beginnen benötigen wir rund 120'000 Fr. für die Bootspläne, den Baustandort, die Werkzeuge und den Katamaran-Bausatz. Aktuell ist davon bereits drei Viertel (90'000 Fr.) durch private Gönner, Sponsoren und Stiftungen finanziert. Zudem haben wir bereits einen Baustandort in Bottighofen gefunden und konnten bereits die Bootspläne kaufen. Für den Baustart fehlen somit nur noch 30'000 Fr. Wofür wir eure Boosts konkret verwenden werden: - Kauf des Katamaran-Baukits - Kauf eines Zeltbodens für unser Werftzelt - Kauf von gebrauchten Bootsbau-Werkzeugen für den Bau Eine detaillierte Liste der Baumaterialien für die eure Boosts direkt verwendet werden findet ihr hier: http://oceanyouthsailing.com/index.php/crowdfunding.html Boosts sind von den Steuern abzugsfähig: Das Ocean Youth Sailing ist ein vom Steueramt anerkannter gemeinnütziger Jugendverein. Boosts können daher in der Schweiz von den Steuern abgezogen werden. Gerne stellen wir dir auf Anfrage eine Spendenbescheinigung über deinen Boost per Email zu. Unsere Goodies werden allesamt selbst von uns hergestellt: Damit dein Boost direkt zu den Jugendlichen fliesst und nicht in eine andere Kasse. Weitere Infos dazu findest du unter: http://oceanyouthsailing.com/index.php/crowdfunding.html Dank deinem Boost werden wir das Baukit kaufen und mit dir zusammen am 2. April eine grosse Baustartparty feiern! Wir freuen uns über jeden Betrag den wir erhalten und möchten uns jetzt schon bei euch für die Unterstützung bedanken!

Du willst die Welt zu einem besseren Ort machen, als du sie vorgefunden hast? Dann helfe einer guatemaltekischen Familien, indem du eines der Produkte erwirbst. Mit jeder Bestellung kann ein Kind in Guatemala zur Schule geschickt werden. Dies sind einzigartige handgefertigte Schuhe. Lasse uns gemeinsam die Welt Schritt für Schritt verändern.

Liebe Freunde Eure einmalige Chance uns Saufen zu lassen UND etwas für den Frieden zu tun. Und so einfach ist es: Ihr spendet Bier. Ein dl entspricht 10 Franken und wenn auf diesem Weg 10'000 oder mehr zusammenkommen müssen wir die 100 oder mehr Liter trinken. So profitiert jeder. Ihr könnt uns leiden sehen, wir stillen unseren Durst und das Rote Kreuz bekommt alles was ihr gespendet habt. Wir haben für eure Spenden ein paar hübsche runde Beträge vorgeschlagen (30 CHF eine Stange usw...) aber auch jeder andere Betrag ist herzlich willkommen. Noch nie war Wohltätigkeit so unterhaltsam.

Wir wollen in Bern eine Notschlafstelle für junge Menschen von 14 bis 23 Jahren aufbauen. Die Fachpersonen im Vorstand des Vereins «Rêves sûrs - Sichere Träume» stellen fest, dass ein Lücke besteht. Junge Menschen finden in Bern keine niederschwelligen Übernachtungsmöglichkeiten, wo sie ankommen können und bei Bedarf die nötige fachliche Unterstützung erhalten. Wir wollen diese Lücke schliessen und einen sicheren Übernachtungsort ermöglichen.

Ein Quartier, über 70 Nationalitäten und jede Menge Kinder: Das Babel-Quartier in Luzern. Hilf uns, Kinder mit häufig sozial schwachem Familienbackground in die Kunst des Aikidos einzuführen und ihnen damit zu zeigen wie sie friedliche Konfliktlösungen finden können, die ihr Selbstbewusstsein stärken! Eine grosse Chance für unsere Kinder der Zukunft. Ein Projekt mit Langzeitwirkung! MIT LEDIGLICH 3130.- CHF KÖNNEN WIR STARTEN!

Elias, ist ein 10-jähriger Junge mit Kinderdemenz. Er wiegt über 40Kg und kann unterdessen nur noch im Rollstuhl transportiert werden. Das bisherige Familienauto genügt diesem Anspruch nicht. Um ihn auch weiterhin am sozialen Leben teilhaben zu lassen, benötigen wir dringend ein Auto, welches auf seine Bedürfnisse zugeschnitten ist und womit wir ihn sicher transportieren können.

Emelie benötigt aufgrund ihrer körperlichen Behinderung Hilfe für scheinbar Alltägliches. In der Ergotherapie erhält sie die dringend nötige Förderung. Aufgrund von Paragraphenreiterei wird die Therapie nun gestrichen. Das kann nicht sein. Für 2 Lektionen Ergotherapie/ Woche benötigen wir für das nächste Schuljahr 10.000,- Chf. Bitte helfen Sie mit und investieren Sie mit uns in die Zukuft von Emelie! Wir danke von Herzen!

Gehörlose Menschen sollen genauso Zugang zu kulturellen Veranstaltungen haben wie alle anderen auch. Aber wie geht das bei einem Konzert? Spezialisierte Gebärdensprachdolmetscher/-innen ermöglichen Gehörlosen ein besonderes Musikerlebnis, indem sie Text, Rhythmus, Stimmung, ein Schlagzeug- oder Gitarrensolo übersetzen. Procap organisiert bereits zum dritten Mal ein solches Konzert im Rahmen des Montreux Jazz Festivals. Wir möchten aber auch Konzerte in anderen Städten für Menschen mit einer Hörbehinderung zugänglich machen.

[U25]Schweiz ist ein Präventionsprogramm für suizidgefährdete Kinder und Jugendliche, welches sich ausschliesslich über Spenden finanziert. Die Zielgruppe von [U25] sind Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene zwischen acht und 25 Jahren. Denn das ist genau die Altersgruppe mit den meisten Suizidversuchen. Die Beratung für Betroffene ist anonym und online jederzeit verfügbar, wobei die professionell ausgebildeten, ehrenamtlichen Peer-Beraterinnen im gleichen Alter sind wie die Jugendlichen und oft selbst schon eine schwere Lebenskrise durchstanden und erfolgreich bewältigt haben. Sie sprechen die jungen Menschen deshalb alters- und empfindungsmässig «auf Augenhöhe» an, was bei den Betroffenen rasch eine breite und tiefe Vertrauensbasis aufbaut. Junge Menschen öffnen sich gegenüber Gleichaltrigen viel eher und vertrauen ihnen Probleme, Gedanken und Geheimnisse an, über die sie mit Erwachsenen Beraterinnen und Beratern nie sprechen würden. Ein offener Kommunikationsstil, ähnlich wie im gewohnten Umfeld, ermöglicht es den Betroffenen durch Anregungen und vor allem selbstgesteuert Lösungsstrategien zu finden und Ressourcen aufzubauen. Der Ansatz ist nicht, dass die BeraterInnen tiefenpsychologische Hilfe bieten, sondern sie bieten Beziehungen. Denn den meisten Jugendlichen mit Selbstmordgedanken fehlt genau das: ein stabiles und verlässliches Gegenüber. Wenn Jugendliche gute Erfahrung damit machen, sich anderen anzuvertrauen, fällt der nächste Schritt leichter. Und der nächste Schritt muss sein, sich professionelle Hilfe zu holen. Die Idee einer Peer-Beratung kam ursprünglich aus Deutschland, wo der Arbeitskreis Leben Freiburg bereits seit über zehn Jahren die sehr erfolgreiche Suizidprävention [U25]Freiburg (www.u25-freiburg.de) anbietet, die ebenfalls auf dem Peer-to-Peer-Konzept beruht. In diesem beraten Jugendliche andere Jugendliche, die sich in (suizidalen) Lebenskrisen befinden. Auch die deutsche Peer-Beratung wird von professionellen SozialarbeiterInnen begleitet und geführt. [U25]Schweiz steht in engem Austausch mit [U25]Freiburg, wird aber nach gemeinsamer Absprache unabhängig geführt und weiterentwickelt. [U25]Schweiz gibt es mittlerweile seit vier Jahren, wobei sich das Gebiet derzeit vor allem auf den deutschsprachigen Raum konzentriert.

Es handelt sich darum eine Gruppe von typ 1 (Insulin – abhängig) aus der Schweiz und Quebec zwischen 14 bis 17 Jahre alt jugendliche geimeine aktivitäten zu bieten die Ihnen die möglichkeit geben zusammen ihre Krankheit zu verwalten und um ihren Schwierigkeiten und Lösungen die Ihnen mehr autonomie im Alltag ihrer Behandlung auszutauchen. Nach eine erste von der HUG im Jahr 2011 ausgeführte Ausgabe hat die Genfer Vereinigung der Diabetiker das Projekt im Jahr 2014 übernommen. Sie wird eine neue Sitzung im Sommer 2106 starten , die 24 Jugendliche zusammen bringen wird. Mehr ... Zwischen Schweiz und Kanada gab es manchmal einige Unterschiede in der Herangehensweise die die Jugendlichen stark während der 1. Sitzung bereichet haben . Die Teilnehmer haben auch eine echte Sensibilisierung um das Gefühl nicht allein zu sein mit Typ -1-Diabetes zu leben begzeugt. Der für 2016 geplannter Austausch findet wom 8. bis zum 24, Juli statt und wird 12 junge Teilnehmer, Jungen und Mädchen, aus jedem Land und 8 Begleitende (4 Krankenschwestern und 4 für die Einrahmung verantwortlichen erwachsenen Diabetikern). Die Junge Quebecers werden die erste Woche in der Schweiz verbringen und werden bei ihren Korrespondenten aufgehnommen. Wiederum werden die Schweizer in der zweiten Woche von ihren Quebecers Korrespondenten aufgenommen. Im Kreise der Familien werden sie die Gelegenheit haben sich über Diabetes und dessen belastugen zu sprechen und Tipps auszutauschen. Während der Woche in der Schweiz ist ein Programm von Besichtigungen und Aktivitäten vorgesehen um die Quebecer Teilnehmer aufzunehmen und ihnen verschiedene Gruppenerfahrungen die förderlich für die Stärkung der Verwaltung ihrer Diabetes ist. Typ-1- Diabetes wurde früher auch insulinabhängiger Diabetes oder juveniler Diabetes genannt. Es tritt auf, wenn die Betazellen des Pankreas , die Insulin für die Regulierung des Blutzucker erzeugen, durch das Immunsystem des Patienten zerstört werden. Typ -1-Diabetes tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, es kann aber auch Menschen jeden Alters betreffen . Typ-1- Diabetes wird mit täglichen Insulininjektionen behandelt. Keine Prävention von Typ -1-Diabetes ist möglich. Die Finanzierung für dieses Projekt muss vor dem 30. Juni 2016 ausgegleicht werden . Es sind mehrere Initiativen geplant um Geld zu sammeln (siehe Grafik unten) und wir brauchen CHF 6000 um eine Aktivität von zwei Tagen in den Bergen mit einer Übernachtung in einer Berghütte zu finanzieren. Dieser Ausgang wird ihnen die Gelegenheit geben ihre Krankheit in der Höhe und mit eine körperliche Anstrengung verwalten zu lernen. Sprechen Sie über unser Projekt an Ihre Freunde, Familie und Bekannte und besuchen Sie unsere http://diabetexchange2016.jimdo.com Website oder www.facebook.com/diabxchange Wir zählen auf Ihre finanzielle Hilfe um dieses Projektes zum unvergesslichen Erlebnis zu verwandeln! Zum sehen : den Bericht des RTS in einer vorangehender Ensemble Sendung vom 12. Juli 2015 : http://www.rts.ch/emissions/ensemble/6833355-un-echange-entre-jeunes-diabetiques-de-geneve-au-quebec.html

Kinder suchtkranker Eltern sind lebenslänglich stigmatisiert, sozial benachteiligt und stehen oft alleine da. Sie sind von Geburt an verantwortlich für den kranken Elternteil oder beide, halten die Familie zusammen und ziehen jüngere Geschwister gross. Trotz sozialer Hilfe mit Fremdplatzierungen, Pflegefamilien, Kinderheimen usw., erleben diese Kinder Schreckliches. Oft wiederholen sich Gewalt, körperlicher und verbaler Missbrauch und Ablehnung.

Unter dem Namen Fuchs & Specht soll eine Plattform für kreative Machertypen, regionale Wirtschaftskreisläufe sowie ein innovativer Begegnungsort in der schmucken Allstadt von Burgdorf entstehen. Grundsätze sind Offenheit, Vielfalt, Gemeinschaft, Kooperation und Nachhaltigkeit. Die Grundsätze sollen überall im Projekt spürbar sein. Der Specht (Gastoraum) soll mit einer modularen Gastroküche ausgestattet werden. Vielfältige Gastrokonzepte finden hier Platz. Im Gastraum wird die Einrichtung von einer Brockenstube und regionalen Künstlern zur Verfügung gestellt. Die gesamte Einrichtung soll käuflich sein. Im Fuchs soll unter dem Motto "real vernetzt" ein Arbeitsraum (Coworkingspace) für unterschiedliche Berufsgruppen entstehen. Hier findet auch ein Ladenteil Platz, welches vom regionalen Mikrogewerbe genutzt werden kann. Popup-Shops sind hier auch möglich. Wir wollen einen Beitrag zur Belebung der Oberstadt in Burgdorf leisten. So sollen die Räumlichkeiten auch nichtkommerziell genutzt werden können. Das Konzept wird mit den Nutzern zusammen entwickelt. So soll die Fuchs & Specht Community entstehen.

Das Komiktheater ist ein professionelles Theater mit Menschen mit Beeinträchtigung. Dies ist ein neues und einzigartiges Angebot in der Ostschweiz, welches im Oktober 2017 durch die Sonnenhalde Tandem und Olli Hauenstein ins Leben gerufen worden ist. Das Komiktheater ermöglicht aussergewöhnlichen Menschen, ihre Leidenschaft zum Beruf zu machen. Es zeigt auf künstlerischem Gebiet, wie Inklusion funktionieren könnte. Eigene Stücke werden produziert, die von ausgewiesenen Profis geleitet und begleitet und dann auf der Bühne präsentiert werden. Es steht für Vielfalt, Individualität und Humor. GUTE GRÜNDE UM DAS KOMIKTHEATER ZU UNTERSTÜTZEN: Menschen mit Beeinträchtigung machen Theater, nicht als Amateure am Feierabend, sondern festangestellt als Beruf in Vollzeit. Eigenschaften und Verhaltensweisen, die in der normalen Welt als Behinderung gelten, werden in der Theaterarbeit zu eindrücklicher Kompetenz und einzigartigem Ausdrucksmittel. Gemeinsam wird ein festes Ensemble gegründet. Mit Ihrer Unterstützung können wir den Traum von einer eigenen Tournee verwirklichen. UNTERSTÜTZUNG TOURNEE 2020 Um die Grundkosten unseres Traums der Tournee im 2020 decken zu können benötigen wir eine Unterstützung von mindestens CHF 10'000. Um jedoch eine umfassende Tournee realisieren zu können, benötigen wir ca. CHF 30'000 - 50'000. Wir sind für jede Spende dankbar, jede Spende heisst einen Schritt näher an einer eigenen Tournee zu sein. Werden Sie Teil unseres Traums und helfen Sie mit, diesen zu verwirklichen!

Ich bin 2 und habe das theraphieresistente DRAVET Syndrom. Das ist eine seltene, schwere und bösartige Form von Epilepsie. Leider haben wir schon alle Medikamente ausgeschöpft, aber nichts hilft. Ich habe im Sommer etwa alle 2 Tage einen epileptischen Anfall wegen der Wärme und im Winter bei jedem kleinen Infekt, weswegen ich selten mit anderen Kindern spielen darf. http://de.wikipedia.org/wiki/Dravet-Syndrom Meine Körpertemperatur darf nicht über 37.7 Grad steigen, sonst bekomme ich einen epileptischen Krampfanfall. Ebenfalls trage ich stets eine spezielle Sonnenbrille, da bei mir auch Licht Anfälle auslösen können. Es gibt eine Chance meine Situation sehr sehr viel mehr zu verbessern wenn ich einen Epilepsiehund hätte. Er könnte mich begleiten, bei mir schlafen und mich bewachen, mit mir spielen, mich fördern. Aber das wichtigste: ER KANN DEN ANFALL RIECHEN BEVOR ER KOMMT UND WARNT ODER HILFT IN DER NOT! Hunde spüren und riechen viel mehr als wir Menschen! Ein perfekt ausgebildeter Hund könnte mich vor jedem weiteren Anfall retten oder in der Not helfen! Die schlimmsten Jahre sind die ersten 8. Wenn bis dahin möglichst viele Anfälle verhindert wurden, hab ich vielleicht keine Narben im Gehirn, oder nur kleine. Bis jetzt geht es mir eigentlich ganz ok, aber ich bin auch am Ende der Theraphie und ich lebe bereits extrem isoliert von der Aussenwelt. BITTE BITTE helft mir, dass ich diese Hoffnung wahrnehmen kann, dass ich die schwierigsten Jahre überstehe und dass ich vielleicht eines Tages ganz normal am Leben teilnehmen kann! Danke! Leider möchten uns in der Schweiz keine der Ausbildungsorganisationen unterstützen, da sie keine Erfahrung mit diesem Syndrom haben. Die einzige Ausbilderin die wir kennen und schon einige Hunde platziert hat bei Dravet Kindern kommt aus Bonn. Die Ausbildung geht über 2 Jahre bei uns zu Hause und sie muss ca alle 2 Wochen eingeflogen werden! Wir schaffen es nicht alleine dies alles zu finanzieren und hoffen dass ihr uns helft! http://www.hundeschule-vs.de/hundeschule-vom-tomberg-manuela-van-schewick-meckenheim-rheinbach-bonn/helfende-hunde/epilepsiehunde.html

I am a volunteer in a day centre for migrants where I got to know Mr Salloum, a Syrian refugee who arrived in Switzerland in September 2016. His family is in Damascus, Syria, and he is extremely worried about them. His wife, Hanan Awad, 37 years, suffers from a serious cardiac condition and urgently needs an operation. She takes care of their two children, Amir 5 years et Noor 3 years. The hospitals in Damascus are over-loaded and haven't been able to accept Hanan. Her only option is to go to a private hospital in Damascus, or in the neighboring Jordan or Lebanon. But a precise diagnosis ís very expensive, approximately CHF5000 and an operation at least CHF7000. The family cannot afford to pay for them. Let's help one Syrian mother so that she can get better and continue to take care of her children! Mr Salloum will be very grateful for every single donation, big or small. Video transcript Anna: Hello, my name is Anna. I volunteer here in Geneva at a day centre for migrants, so for refugees and asylum seekers. Here I have met Mr Salloum a few months ago who arrived in Switzerland in September (2016). Mr Salloum is from Syria. I wanted to help Mr Salloum as his situations is quite difficult. Mr Salloum, can you tell me about your family? Mr Salloum: Thank you for your this.. help and work with you. I am from Syria, doctor and have another diploma. I worked in Damascus and then I worked in Yemen, university in Yemen. After that I came to Geneva. I have a women (wife), I don’t know what happened to her but she is sick from the heart for 10 years. One day I don’t know what happened to her, her head turn… she lost her (consciousness) and fell to the earth. I take her to the doctor, he said she has problem with her heart. She wants operation, medical… She is not good. Before two weeks she take baby, I don’t know what happened but she fell down. She (dropped) the baby and she (the baby) broke her leg. Anna: So just to summarise, you are married, your wife is very ill for 10 years already, she has a heart disease, some kind of heart disease. She has been feeling very unwell in the recent months. Mr Salloum is very worried about her. Just recently, she was feeling very dizzy and she fell, she had one of his children in her arms and the child broke (her) leg. So we are looking for help for your wife specifically so that she can get better and take care of her children. What kind of treatment would she need? Mr Salloum: Madam, you know very well what happened in Syria. Now it has been 6 years war in Syria. Before we had hospital for government, no problem, we get money, government help, all good. Now no one can give (even) 1 franc because everyone want eat: no food, no clothes, no milk, no yoghourt… Anna: So we are looking for help from anyone who can give any money, either big donation or small donation, but all help is welcome to help Mr Salloum’s wife to get better so that she can take care of their children. Thank you!

In der Schweiz gibt es rund eine halbe Million Menschen, die eine seltene Krankheit haben. 75 Prozent davon sind Kinder. Die Familien dieser Kinder kämpfen oft nicht nur mit den Emotionen, sondern auch mit bürokratischen, juristischen und finanziellen Problemen. Je seltener die Krankheit, desto grösser vermutlich die Probleme.

Die Geschwister Alessio (14) und Giulia (9) spielen im Garten mit dem Ball, kurze Zeit ist auch Noelia ins Spiel mit einbezogen doch schon bald kann sie der schnellen Spielweise nicht mehr mithalten, denn Noelia ist anders als ihre Geschwister. Seit ihrer Geburt hat die 12-jährige eine infantile Cerebralparese, kann dadurch nicht frei stehen und gehen und ist auf ihren Rollstuhl angewiesen. Mitmachen ist schwierig, obwohl sie bei allen Kindern beliebt ist. Kurze Zeit später zieht sie sich zurück, spielt alleine mit ihren Puppen und versinkt in ihrer eigenen Welt. Dies anzusehen schmerzt den Beobachter im Herzen. Ein Kind, dessen Schicksal schon schwer genug ist, muss wegen ihrer Invalidität noch die Ausgrenzung aushalten. Solche Situationen sind alltäglich in Noelias Leben. Trotzdem ist sie der Sonnenschein der Familie, ein fröhliches, aufgewecktes und mutiges Mädchen, das sich mit ihrer ganzen Kraft dafür einsetzt, vielleicht einmal den Rollstuhl verlassen zu können. Sie ist stolz über die kleinsten Fortschritte und sei es nur alleine aus dem Bett steigen zu können oder selbständig aufs WC zu gehen. Die Eltern und Grosseltern unterstützen Noelia mit ihrer ganzen Kraft, geben ihr immer wieder neuen Mut Ihre Bewegungs- und Haltungsstörungen mit entsprechenden Therapien wirksam zu verbessern. Unterstützt werden sie von der Heilpädagogischen Schule in Lenzburg. Die Therapien wie Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie werden durch die Invalidenversicherung (IV) übernommen. NOELIAS CHANCE – ADELI MEDICAL CENTER Um ihrer Tochter den Alltag zu vereinfachen, haben die Eltern und auch die Grosseltern schon mehrmals mit Noelia das Adeli Medical Center in der Slowakei besucht (www.adeli-center.com). Das Adeli Medical Center ist in der Neurorehabilitation europaweit Pionier mit über 10jähriger Erfahrung in den unterschiedlichsten Fachbereichen. Spezialisten behandeln Kinder wie Erwachsene mit Schädigungen des zentralen Nervensystems. Die Therapiebehandlungen werden in 2- bis 4-wöchigen Therapieblocks zu 30 Stunden in der Woche durchgeführt, denn die hohe Effizienz steigert eine bessere Wirkung. Ein Therapeuten-Team wird von einem Neurologen oder einer Neurologin begleitet, welche die Patienten individuell und aufbauend behandeln nach persönlich zusammengestelltem Rehabilitationsprogramm. Dieses beinhaltet weitgehende Therapiebestandteile wie Physio-, Ergo-, Manualtherapie, Elektrostimulation, Reflextherapie, Sauerstofftherapie und vielen weiteren spezifischen Behandlungen. Im speziellen zu erwähnen ist der Adeli-Astronautenanzug, bestehend aus einer Weste, einer kurzen Hose, Manschetten am Oberschenkel und Spezialschuhen. All diese Elemente sind durch Gummibänder miteinander verbunden – sie ziehen die spastisch verkrampften Muskeln in die richtige Position. In diesem Anzug absolvieren die Patienten ein Gymnastik-Training, dadurch lernt der Körper allmählich, die Muskeln zu steuern. Noelia hat bereits 5 x 2 Wochen intensive Therapie-Behandlungen hinter sich und es ist deutlich zu erkennen, dass jede Behandlungseinheit eine sichtbare Verbesserung gebracht hat. Ihre Bewegungen sind fliessender, die Feinmotorik hat sich wesentlich verbessert, auch die Aussprache ist deutlicher geworden. Es steht ausser Frage, dass diese erfreuliche Entwicklung den Adeli-Behandlungen und Noelias starkem Willen zu verdanken sind. Diese Betrachtungen werden auch von der HPS in Lenzburg gestützt. Neben körperlichen Errungenschaften, gibt es Noelia auch sehr viel Selbstvertrauen. Ihre Persönlichkeit wird insgesamt ungemein gestärkt. Und gerade weil ihr bewusst ist, dass ihr die Therapien in der Slowakei viel bringen, liebt sie jeden Aufenthalt und macht voller Elan mit bei den körperlich anstrengenden konstanten Übungen. Eine ähnlich komplexe Unterstützung wird in der Schweiz nicht angeboten, sie könnten vermutlich kaum bezahlt werden, denn der Einsatz von Ärzten und Therapeuten ist enorm. Da das Adeli Medical Center im Ausland Sitz hat, übernimmt die IV (Invalidenversicherung) bis heute keine Therapiekosten. Eigentlich unverständlich, aber so sind die gesetzlichen Bestimmungen. EIGENFINANZIERUNG WIRD IMMER SCHWIERIGER Die Eltern stossen an Ihre finanziellen Grenzen. Noelias Geschwister sollten mit Ihren Ansprüchen nicht immer hinten anstehen müssen. Der ältere Bruder kommt bald in die Lehre, damit fallen gewisse höhere Aufwendungen an. Dazu die Kosten für eine 2-wöchige Therapie von 3'700 Euro (SFr. 4'070.-. Anreise und Hotellerie werden zusätzlich mit SFr. 3'800.- berechnet. Diesen Geldbetrag aufzubringen ist jedes Mal, trotz Unterstützung von Verwandten und Bekannten, ein Kraftakt. Wir bitten sie um Ihre Mithilfe. Gerade jetzt, da Noelias Körper in besonderem Wachstum ist, braucht es eine intensivere Betreuung durch die Therapeuten, Noelia verdient es, so gut wie möglich gefördert zu werden, damit sie mit weniger Einschränkungen ihr zukünftiges Leben bestreiten kann. Welches Mädchen möchte nicht selbständig duschen und sich anziehen können. Damit Noelia fit wird für die körperlichen Veränderungen bis zum erwachsen werden, sind laut Ärzten des Adeli Medical Center in den nächsten zwei Jahren 4 Therapieblocks zu 2 Wochen besonders wichtig. Unterstützen Sie mit uns Noelia. Das Spendenziel liegt bei SFr. 16’000.- (4 Therapieeinheiten à SFr. 4’000.-) So viel kosten alleine die Therapiebehandlungen für zwei Jahre. Falls wir über das Ziel hinauswachsen, wird das zusätzliche Geld für weitere Adeli-Therapieblocks verwendet.) Wir danken von Herzen für Ihren Beitrag! Die Eltern und Grosseltern von Noelia

Im Oktober haben wir vom Winterthurer Handballklub Seen Tigers an einer Schule ein Mittagshandball-Pilotprojekt gestartet. Dabei bieten wir Schulkindern einmal pro Woche über Mittag ein von professionellen Trainerinnen und Trainern geleitetes polysportives Training an. Dadurch soll Kindern und Jugendlichen, welche mangelnde Unterstützung durch ihr Umfeld erhalten, über Mittag eine Beschäftigung angeboten werden. Die Rückmeldungen der Teilnehmenden, ihrer Eltern und der Schulen waren so positiv, dass wir das Projekt gerne ausweiten möchten. In Zukunft wollen wir das Projekt 4 Mal pro Woche anbieten und das sportliche Angebot mit einer gesunden und geregelten Verpflegung verbinden. Doch als kleiner Verein sind unsere finanziellen Mittel beschränkt. Mit dem Crowdfunding wollen wir die Kosten für die Verpflegung für ein Jahr decken. Denn um das integrierende Ziel nicht zu untergraben, soll das Angebot auch in Zukunft gratis bleiben. Nur so kann eine soziale und kulturelle Durchmischung angemessen vorangetrieben werden. Mit diesem Projekt versuchen wir einer Gesellschaft entgegenzuwirken, welche zunehmend durch eine Individualisierung geprägt ist. Eine Gesellschaft, welche Ausgrenzung und Benachteiligung aufgrund sozialer und kultureller Unterschiede akzeptiert und die Chancengleichheit stark unterminiert. Die Zukunft der Kinder und Jugendlichen wird verstärkt durch ihre soziale und kulturelle Zugehörigkeit definiert, statt durch ihr Potenzial. Damit finden wir uns nicht ab und wollen mit dem Projekt Mittagssport aktiv einen Teil zur Lösung beitragen. Persönlichkeiten aus Sport und Musik unterstützen unser Projekt mit sehr grosszügigen Spenden. Jetzt brauchen wir auch noch eure Hilfe, damit wir den Mittagstisch weiterführen und in Zukunft vier Mal pro Woche anbieten können. Wir sind dankbar für jede Unterstützung.

Was wollen wir: Gleis 1 wird eine Wohngruppe für 5 männliche Jugendliche welche die offizielle Schulzeit abgeschlossen haben, also ca. 16 jährige sind und den Anschluss in eine Lehre oder ein Folgeangebot verpasst haben. Wir glauben mit einem solchen Projekt die Schnittstelle zwischen Schule und Lehre für Jugendliche, die zusätzlich in einer Krise mit der Familie stehen, eine Hilfe anzubieten. Im Gleis 1 wohnen Jugendliche in erschwerten Lebenssituationen, die eine engere professionelle Begleitung benötigen und zwangsläufig nicht mehr zu Hause wohnen können oder dem Zielgruppenalter bisheriger Heime entwachsen sind. Wenn Du Dich an unserem Projekt finanziell beteiligst, wird dieses Geld für die Startphase verwendet. Um die Feinstruktur der Gruppe zu erarbeiten, eine Heimanerkennung per Sommer 2013 zu erlangen und die Jugendlichen in der Entwicklung zu fördern braucht es Mitarbeiter. Gerade in der Startphase ist das Geld eine gewisse Sicherheit gegenüber Schwankungen in der Zuweisung von Jugendlichen. In der Startphase werden folgende Dinge auch noch nach Priorität gebraucht: Büroutensilien, Drucksachen, Werbung, ein Computer, Haushaltsutensilien, ein Auto, Hausmiete, etc. Ein allfälliger finanzieller Überschuss durch den Betrieb vom Gleis 1 kommt in jedem Fall Folgeprojekten zu gute, die wiederum Jugendliche unterstützen. Ebenfalls wird es zur Weiterentwicklung unseres Angebots verwendet oder bei einer Auflösung des Vereins an ein ähnliches Projekt weitergegeben.

Haus Wabi Sabi ist ein visionäres Modell: Begegnungscafé, Spielbereich mit Kinderbetreuung, Familienlounge, Yoga, Meditation, Events und Co-Working sowie ein Lädeli - alles unter einem Dach. Wir unterstützen das geistige, körperliche & emotionale Wohlbefinden mit einem ganzheitlichen Angebot und wir inspirieren zu einem achtsameren Leben. Um das weiterhin zu tun, brauchen wir nach einem schwierigen Start (Covid, Baustelle) nun Unterstützung.

mitschaffe.ch vermittelt für Menschen mit Behinderungen Arbeitsplätze im ersten Arbeitsmarkt. Seit dem 1. Januar 2014 haben bereits 15 Menschen mit einer Behinderung via mitschaffe.ch einen solchen Arbeitsplatz gefunden. Nun möchte mitschaffe.ch sein Angebot noch breiter bekanntmachen und plant die Teilnahme an der Schaffhauser Herbstmesse im Oktober 2014. Am Stand von mitschaffe.ch werden Menschen mit Behinderung zusammen mit Lernenden aus der Gastronomie (Koch und Kellner) im Einsatz sein und die Gäste der Herbstmesse verwöhnen. Nun geht es um Finanzierung dieses Projektes. Es fallen folgende Kosten an: Standmiete, Standmaterial, Werbekosten, Löhne für Menschen mit Behinderungen, Give Aways etc. Da es sich bei mitschaffe.ch um ein junges Start-up handelt, sind wir froh um Ihre Unterstützung.

Mit Ihrer Unterstützung werden zwei afrikanische Experten an der European Conference on African Studies (ECAS) in Basel, Schweiz, zugängliche Unterkünfte und Dienstleistungen erhalten. Wir sind auf Ihre finanzielle Unterstützung und/ oder auf einen alternativen Beitrag angewiesen, um 1) den Zugang von Sefakor zum Hotel und den Transport mit dem Rollstuhl vom 27. Juni bis 2. Juli in Basel zu ermöglichen, (geschätzte Kosten von CHF 1'500) und 2) Ambrose's Zugang zu Keynote-Vorträgen, Roundtable-Diskussionen und Panel-Präsentation in Form von CART (Echtzeit-Beschriftungsdienste) zu gewährleisten, (geschätzte Kosten von CHF 7'500). Auch der Zugang zu abends kulturellen Programmen auf Gebärdensprache würde zusätzliche Kosten erfordern. Wenn wir das erste Ziel von CHF 5000 erreichen, können wir Sefakor mit einem barrierefreien Hotelzimmer und Transportkosten sowie Ambrose mit einem Service für Echtzeituntertitelungen für eineinhalb Tage während der Konferenz unterstützen. In Anbetracht der Gebühren würde ich es folgendermassen formulieren: Wenn wir unser Ziel von CHF 10000 erreichen, können wir an allen drei Tagen der Konferenz die Echtzeituntertitelungen ermöglichen sowie die Zugänglichkeit und Unterbringungsmöglichkeit für das während der Abendstunden stattfindende kulturelle Programm unterstützen. Sie können das „barrier-free“ Projekt mit einem finanziellen Beitrag für zwei Experten und/ oder mit einem alternativen Beitrag unterstützen, wie zum Beispiel mit dem Anbieten einer behindertengerechten Unterkunft für Sefakor oder einer professionellen Dienstleistung in Form von Echzeit-Transkriptionen für Ambrose. Mit anderen Worten, mit dem Anbieten eines Schriftdolmetschers, der über technische Kenntnisse verfügt und während den Vorträgen Wort für Wort mitschreibt.

Unser StrickWärme-Team fliegt Ende April nach Jordanien und besucht das Flüchtlingslager al-Za’atari sowie ein Zentrum für traumatisierte Kinder in Amman. Mit dieser Reise wollen wir auf die psychologische Situation vieler geflohener Kinder aufmerksam machen und Hilfe leisten. Was muss unternommen werden, um die drohende „verlorene Generation“ abzuwenden? Was sind die Wünsche, Träume und Hoffnungen von Flüchtlingskindern? Dazu werden wir zurück in der Schweiz eine (oder mehrere) Ausstellung(en) mit Zeichnungen der Kinder, Fotografien und Hintergrundinfos veranstalten. Wir wollen damit positiv in die Zukunft der Kinder blicken und sie nicht in ihrer Opferrolle belassen. Welche Ressourcen braucht es, um diesen Kindern ein Leben in Würde zu ermöglichen? Der ehrenamtlich arbeitende Verein „StrickWärme – hilft Menschen auf der Flucht“ widmet sich zwei Zielen. Zum einen unternehmen wir Hilfseinsätze für geflohene Menschen, zum anderen machen wir Öffentlichkeitsarbeit in der Schweiz über die Themen Flucht und Migration. Im Rahmen unserer bevorstehenden Reise nach Jordanien wollen wir beide Ziele verbinden. Das Zentrum für kriegstraumatisierte Kinder in Amman unterstützen wir seit drei Jahren finanziell. In diesem Jahr werden die Kinder erneut mit hübschen handgemachten Strickpuppen beschenkt, welche unsere schweizweite Strickgemeinschaft freundlicherweise zur Verfügung stellt. Umgekehrt organisieren wir Zeichnungen der Kinder, über ihre Hoffnungen und Träume. Vor Ort wird unser in der Menschenrechtsarbeit erfahrenes Team, weiteres Material für die spätere Ausstellung sammeln. Zudem werden wir Lobbyarbeit leisten, bei den Vereinten Nationen und bei der Schweizer Regierung.

Wir helfen Flüchtlingen - Jetzt brauchen wir Deine Hilfe! 1986 wurde wegen der grossen Anfrage die Zürcher Rechtsberatungsstelle für Asylsuchende an der Bertastrasse 8 gegründet. Mittlerweile berät unser Team 2500 Flüchtlinge pro Jahr, Tendenz steigend. Jetzt müssen wir unseren Standort verlassen, da der Andrang von Hilfesuchenden den Mitmietern zu viel geworden ist. Unser Mietvertrag wurde nicht erneuert. In Altstetten haben wir neue Räumlichkeiten gefunden, leider sind die Voraussetzungen dort nicht optimal; so gibt es keine Rückzugsmöglichkeiten für Beratungsgespräche, Einzelbüros sind nicht vorhanden. Die Flüchtlinge, die bei uns Rat suchen, haben oft Traumatisches durchlebt. Eine bescheidene, aber diskrete Gesprächsumgebung ist deshalb für eine seriöse Beratung unverzichtbar. Für den Einbau von einfachen Gipswänden fehlen uns genau 20'000 Franken. Diese bauliche Massnahme verhilft uns zu vier kleinen Beratungsbüros, wo aktuell nur ein einziger Raum vorhanden ist. Deshalb brauchen wir jetzt Deine Hilfe! Die Menschen, die zu uns kommen, verdienen eine würdige Behandlung und Zugang zu wichtigen Informationen. Mit Deiner Hilfe können wir Flüchtlingen in Zürich und der Region weiterhin helfen!

Naim ist 8 Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert zur Welt gekommen. Er ist zu 100% auf Hilfe angewiesen und braucht viele Hilfsmittel um zu sitzen, stehen, gehen, essen etc. Naim ist sehr aktiv und will ständig in Bewegung sein mit Hilfe von uns. Da die IV die Kosten für den Lift, welcher die Bedürfnisse von Naim abdeckt, nicht bezahlt, haben wir uns entschlossen, die Mehrkosten selber zu tragen. Zudem benötigen wir einen Anbau mit schwellenlosem Eingang, damit wir alle, immer grösser werdenden Hilfsmittel, sauber versorgen können. Die Kosten sind hoch um dieses Projekt zu realisieren. Sie bringen unsere Familie, neben anderen immer wieder auftretenden "behinderten bedingten Mehrkosten", an finanzielle Grenzen. Wir wünschen uns nichts mehr, als das auch Naim sich im Haus und ums Haus frei bewegen kann. Auch er soll zu den Geschwistern in die Zimmer spielen gehen können, egal ob im Rollstuhl, Stehbrett oder NF-Walker! Alleine die behinderten bedingten Kosten für unser Bauprojekt sind knapp über 100'000 Franken. Mit der ersten Etappe können wir die Mehrkosten für den Lift decken. Die zweite Etappe finanziert die schwellenlose Türe und die weiteren 5000.- sind ein Beitrag an unseren Schopf für die Hilfsmittel. Sollte das Crowdfounding unseren Endbetrag überschreiten, werden wir damit mehr an unseren Schopf finanzieren. Wir hoffen fest, dass wir auf diesem Weg die Finanzierung nicht alleine tragen müssen. Herzlichen Dank!

Wir als Stiftung Südkurve wollen einen Indoor-Spielplatz in Lyss eröffnen. Das Projekt ist bereits voll im Bau. Wir sammeln für ein wichtiges Spielgerät des Indoor-Spielplatzes: Die Wellenrutsche, doppelspurig und 10 Meter lang. Egal ob auf dem Bauch, sitzend oder liegend, die Rutsche ist ein absolutes Muss. Dank deiner Hilfe wird den Familien mit ihren Kindern in unserer Umgebung eine sinnvolle Freizeitgestaltung schon bald zur Verfügung stehen. Eine Begegnungszone für die ganze Familie, wo Kinder miteinander spielen, lachen und sich austoben können. Während die Erwachsenen gemeinsam im Bistro sitzen, fördern die Kinder ihre Kreativität, ihr Sozialverhalten und entdecken laufend Neues. Vielen Dank schon jetzt für dein Engagement. Als Non-Profit-Organisation, wo alle Spenden steuerlich abziehbar sind, sind wir auf Hilfe von aussen angewiesen, damit wir die benötigten Spielgeräte erwerben können.

Ausländer*innen können in der Schweiz bis zu 18 Monate in Ausschaffungshaft gesetzt werden. Wir vertreten unsere oft mittellosen Klienten/Klientinnen vor den Gerichten und sorgen dafür, dass sie nicht unrechtmässig inhaftiert werden/bleiben. Die meisten unserer Klienten/Klientinnen bekommen nie einen Anwalt zu Gesicht, obwohl sie teilweise schon monatelang in Haft sind. Ohne Rechtsvertretung ist ein Obsiegen praktisch aussichtslos.

PROJEKTBESCHRIEB BIEL TANZT - BIEL ROCKT - BIEL LEBT! - Die Stadt Biel schafft das Einzigartige! Beim Projekt "Biel tanzt" geht es darum, eine ganze Stadt zusammenzubringen und gemeinsam etwas Grosses, Aussergewöhnliches zu Stande zu bringen. Das Ganze wird in Form eines Tanz-Flashmobs mit über 300 Teilnehmenden durchgeführt, die gemeinsam eine riesige, tanzende Menschenmenge bilden. Jede und Jeder, egal ob jung oder alt, hat die Möglichkeit dabei zu sein. Die Workshops, in denen die simple Tanz-Choreografie eingeübt werden kann, starten ca. 2 Monate vor dem Flashmob und finden in der ganzen Stadt Biel an öffentlichen Plätzen, in lokalen Schwimmbädern, sowie in Schulhöfen und Jugendtreffs, bis hin zu umliegenden Altersresidenzen, Durchgangszentren und Schulen für entwicklungsbeeinträchtigte Menschen statt. FINANZIERUNG Das Projekt kann zu einem grossen Teil durch die ehrenamtliche Mithilfe von Jugendlichen und dem Trägerverein FAIR. umgesetzt werden (Planung, Organisation, Workshops, etc.). Dennoch entstehen Kosten einerseits durch die Publicity, sprich für Flugblätter, Broschüren, Plakate und Stickers, um eine möglichst grosse Teilnehmerzahl zu erreichen. Andererseits benötigen wir finanzielle Mittel für die essentiellen Bereiche, wie Tonstudiokosten für die Musikproduktion, Design für Printmedien und Internetauftritt, Aufwandentschädigung der Choreografinnen und Filmmachenden, etc. Das ganze kostet einen schönen "Batzen" Geld! Deshalb sind wir auf deine Unterstützung angewiesen, um das Projekt in diesem Rahmen umsetzen zu können. > weitere Infos unter: http://vereinfair.ch/projekte/biel-tanzt/

Wir wollen 100 Übernachtungen im Pfuusbus der Sozialwerke Pfarrer Sieber funden. Und zwar am Sponsorenlauf-Halbmarathon rund um den Greifensee vom 21.09.2013 und davor und danach hier auf Crowdify. Du kannst die Läufer direkt auswählen (siehe Goodies) und sie unterstützen oder gerne sonst einen Beitrag beifügen. Schaffen wir gemeinsam 100 Nächte zu finanzieren? Ja, DANKE! PS: Eine Nacht kostet 63 Franken. Wenn du also 3 Franken pro km spendest ergibt das bei der Strecke von 21,1km genau eine Nacht. Darin ist ein warmes Bett, Essen, Gemeinschaft und Sozialberatung enthalten.

Wir befähigen junge Menschen, sich individuell zu entfalten und in der Gesellschaft ihren Platz einzunehmen. Anfang 2017 bauen wir deshalb unser streetchurch-Zentrum im urbanen und multikulturellen Umfeld mitten in der Stadt Zürich aus. Wir schaffen Raum für Begegnung, Training und Gemeinschaft. Dafür ergänzen wir die Kaffeebar & Lounge mit flexiblen Räumen für Schulungen, Workshops, Trainings, Gruppenanlässe und Events. Zudem träumen wir von zusätzlichen individuellen Arbeitsplätzen für unsere Teilnehmenden.

Planting the Future ist ein soziales Projekt mit dem Ziel den Lebensstandard für Studenten und Kinder in Paraguay zu erhöhen und Bildungsinitiativen zu fördern. Das Projekt wurde 2012 von SIM Studenten (Studenten des Masters in Strategy and International Management) der Universität St. Gallen als Teil der SIMagination Challenge ins Leben gerufen und ist seitdem von SIM Generation zu Generartion weitergetragen worden. In diesem Jahr werden wir wieder ein Waisenheim für Kinder in Pedro Juan Caballero besuchen, neues Unterrichtsmaterial, einen dringend benötigten Wasserfilter und viel Energie mitbringen. Den gröen Teil unserer Aufmerksamkeit richten wir dieses Jahr auf eine Schule ca. 45 Minuten außerhalb von der Hauptstadt Asunción. Um langfristig einen guten Bildungsstand zu erreichen muss die Schule zu 100% selbst finanziert werden. Dazu implementieren wir eine Marmeladenproduktion in der Schule. Die so hergestellte Marmelade erzeugt mit wenig Aufwand ein zusätzliches Einkommen für die Schule und löst das Problem der lokalen Farmer, welche oft einen großen Teil ihrer Ernte weder verkaufen noch lagern können. Dazu werden wir die Schule auch bei ihren bereits bestehenden Produkten beraten um die Profitabilität zu steigern. Dieser zusätzliche Gewinn und das so erlangte Wissen kommt nicht nur der Schule direkt sondern der ganzen lokalen Gesellschaft zugute. Erinnert ihr euch an die Ice Bucket Challenge? Damals wurde Eiswasser verwendet, um Spenden zu sammeln. Wir haben es bereits kalt genug hier in St. Gallen. Deshalb haben wir uns entschieden, etwas anderes zu machen: Für jeden Milestone, den ihr mit euren Spenden erreicht, wird eines unserer Teammitglieder mit einem Eimer voll klebrigem, flüssigem Jelly übergossen. Als Anreiz uns zu unterstützen, könnt ihr hier sehen, in welcher Reihenfolge wir mit Jelly übergossen werden: 1. Mitch 300.- 2. Désirée 600.- 3. Moritz 800.- 4. Nicolai 1000.- 5.Cosima 1200.- 6. Fabrizio 1400.- 7. Ying Ying 1500.- 8. Olga 1600.- Für jeden Milestone erhaltet ihr ein Video, dass das jellifying und unser commitment beweist. Also lasst es euch nicht entgehen, den Kindern und Schülern in Paraguay zu helfen und spendet to jellify us ;)

Our projects may cover a wide and diverse range, depending on the emerging needs. One of these projects is titled “Ein Artikel Mehr”- “One more item” and aims to support both, the increased flow of immigrants in Switzerland and the severe humanistic problems emerging in Greece. Namely, Rotaractors and Rotarians (members of Rotaract and Rotary) and supporters of our work aim to maintain for a couple of hours a stand in front of the entrance of a supermarket/shopping center and kindly ask the customers to buy one more extra item from a defined list, which will be sent to the Swiss and Greek Food Banks. Rotaractors, all over Switzerland, will gather these items and transport/ship them to the Swiss Food Bank in Carouge (Geneva/Switzerland) and the Greek Food Bank in Athens/Greece. Since rotaract is composed of young people in a voluntary basis and without financial freedom, we kindly ask for your support in order to cover the expenses of our project, namely: • The transportation within Switzerland and from Switzerland to Greece, • The cost of flyers to promote the action and • The customs applied for goods entering Greece. The total cost is estimated up to 5500 CHF. For further information please contact the project administrator: social@rotaract.ch

Muskelschwund - Trainingsgerät - Triathlon. Was haben die Begriffe miteinander zu tun? Mattias’ Muskeln werden immer schwächer. Draussen ist er seit über drei Jahren auf den elektrischen Rollstuhl angewiesen. Das Laufen in der Wohnung fällt ihm immer schwerer. Bald kann er nicht mehr laufen. Bewegung ist die Voraussetzung für das Funktionieren des Körpers. Damit Mattias seine Beweglichkeit im Körper lange erhalten kann, auch wenn er nicht mehr läuft, braucht er tägliches Training ohne Kraftaufwand. Mattias durfte ein Trainingsgerät auslehnen und zu Hause während 14 Tagen trainieren. Das hat ihm sehr gut getan und er hatte auch Spass daran! Das Trainingsgerät MOTOmed steht nicht im Leistungskatalog der IV für Mattias' Krankheitsbild und die Kosten werden deshalb nicht übernommen. Maria, die Mutter von Mattias und das Team „Triathlon for Mattias“ fragten uns, ob wir (Manuela Stier vom Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten) für sie ein Crowdfunding machen würden, um das teure Trainingsgerät zu finanzieren. Es ist unser erklärtes Ziel, unserem Kämpfer Mattias das dringend benötigte Trainingsgerät dank diesem Crowdfunding kaufen zu können! Duchenne Muskeldystrophie ist nicht heilbar, aber wir können helfen, dass Mattias Bewegungsfähigkeit möglichst lange erhalten bleibt. Es würde uns mit grossem Stolz erfüllen, wenn wir unser grosses Ziel mit deiner Hilfe erreichen! Mattias liebt das Leben und wir wollen alles unternehmen, um sein Dasein lebenswert und mobil zu gestalten. Sollte der Betrag höher als das Etappenziel von 5'000.- ausfallen, wird dieser durch den gemeinnützigen Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten für weitere betroffene Familien eingsetzt. Wer steckt hinter dem Projekt? Sibylle Mahler, Initiantin, für das Team „Triathlon for Mattias“ und die Triathleten: - Martina Minder, Neuenkirch - Roger Müller, Neuenkirch - Sebastian Schmidt, Buttisholz - Thomas Peter, Stockholm - Manuela Stier, Gemeinnütziger Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten, KMSK, Uster - Maria Fries, Mutter von Mattias, Neuenkirch

Die Milchstrasse ist die neue Community-Plattform für alle jungen Queers. Die meisten Queers kommen online zum ersten Mal mit der LGBT-Community (lesbische, schwule, bisexuelle und trans Menschen) in Kontakt. Gerade jetzt, wo wir isoliert sind, braucht es sichere Räume in denen auch Queers, die noch ungeoutet sind, sich selber sein können. Die Milchstrasse bietet Platz für Austausch, Vernetzung und Informationen zu queeren Anlässen.

Gemeinsam mit unserem Netzwerk von 1000 Global Changemakers haben wir Project Management Toolkits für junge Leute ausgearbeitet, die bereits von mehr als 10.000 Menschen auf der ganzen Welt verwendet wurden. Bisher liegen diese Toolkits nur in Englisch vor. Wir wollen die Toolkits in andere Sprachen übersetzen, so dass mehr Menschen sie nützen können. Wir werden mit den Schweizer Sprachen anfangen, um so junge Menschen in der Schweiz und ihre Projekte zu unterstützen - sei es im Kampf gegen Diskriminierung, gegen den Klimawandel oder für den Artenschutz.

Das Jugendhaus Palais noir in Reinach hat erfreulicherweise einen alten Baustellenwagen geerbt. Der Anhänger ist in schlechtem Zustand und muss umgebaut und renoviert werden. Zusammen mit Jugendlichen soll nun der Wagen renoviert werden und zu einem mobilen Jugendhaus umfunktioniert werden. Die Mitarbeit, Partizipation und Engagement von den Jugendlichen wird gross geschrieben. Zusätzlich startet die Gemeinde ein "Generationen-Projekt" welches das Ziel hat, verschiedene Generationen näher zu bringen, Synergien der verschiedenen Generationen zu erkennen, sowie die Toeleranz, Akzeptanz und gegenseitiges Interesse zu fördern. So ist ein weiteres Ziel dieses Projektes, dass der umgebaute und renovierte Baustellenwagen auch gemeinsam mit Erwachsenen, Vereinen und Institutionen genutzt werden kann.

Die LGBITQ-Sportveranstaltung EuroGames findet nächsten Sommer vom 26. bis 29. Juli 2023 in Bern statt. Es können sich jedoch nicht alle Athlet*innen die Anreise sowie die Teilnahme finanziell leisten. Aus diesem Grund gibt es das Outreach-Programm, welches sowohl Reisekosten wie auch Teilnahmegebühren in Einzelfällen übernehmen kann. Dafür brauchen wir als non-profit-Organisation deine Unterstützung!

www.engelskinder.ch ist eine Homepage für Eltern, die ihr Kind durch eine Fehlgeburt, Totgeburt, medizinisch indizierter Abbruch, Frühgeburt, während oder kurz nach der Geburt verloren haben. Das Ziel von www.engelskinder.ch ist eine Plattform zu bieten auf der betroffene Eltern Kontakt mit anderen Eltern aufnehmen und sich austauschen können. Einen Platz zu bieten an dem man eine Gedenkseite oder einen Nachruf für seinen kleinen Engel einrichten kann, Informationen Rund ums Thema Verlust des Kindes, Selbsthilfegruppen etc. erhalten kann und an einen Ort zu bieten, an dem verwaiste Eltern sehen "Wir sind nicht alleine" .. Gegründet wurde die Seite schon vor über 10 Jahren von einer betroffenen Mutter. Im Herbst 2013 habe ich, Nina Theurillat, die Homepage übernommen. Engelskinder.ch ist für mich und die Menschen die mich unterstützen, eine Herzensangelegenheit. Ich bin selbst betroffene Mutter, habe meinen ersten Sohn im 8. Schwangerschaftsmonat verloren. Nun brauchen wir Eure Unterstützung! Die Homepage ist schon alt und technisch absolut nicht mehr auf dem neusten Stand. Es wurden bereits einige kleine Veränderungen durchgeführt jedoch reichen meine Web-Kenntnisse nicht aus, um eine komplette Erneuerung selber durchzuführen. Wir haben eine junge Firma gefunden, welche uns bei diesem Projekt unterstützen wird. Natürlich ist dieser Aufwand nicht gratis. Rund die Hälfte des Rechnungsbetrags haben wir bereits aus eigener Tasche beisteuern können. Für den Rest hoffen wir auf eure Unterstützung! :-)

Heute können sich die Jugendlichen alles leisten! Oft höre ich diesen Satz, bestätigen kann ich ihn nur teilweise. Die Zeiten ändern sich und heute ist es normalste Realität rauszugehen und sich selbst zu verwirklichen… Ich kann das, meine grossherzige, gutmütige und hilfsbereite Kollegin kann das nicht. Der Grund? Lipödem.. eine Fettverbrennungsstörung welche ihre Beine, Arme und Po dicker und dicker werden lassen. (https://www.lipoedem-schweiz.ch/das-lipödem/krankheitsbild/) Dies ohne zu viel zu Essen und ohne Limit! Für mich Völlig unverständlich das diese Krankheit weder bekannt noch von Krankenkassen anerkannt ist! Selbst im Word wird dieses Wort als ‘‘unbekannt‘‘ mit rot unterstrichen. Da besteht definitiv Handlungsbedarf! M* schämt sich mit Freunden auszugehen, zieht sich zurück und kann im Sommer in kein Schwimmbad.. vor Schmerzen und vor Scham. Die Oberflächlichkeit der heutigen Zeit hat kein Verständnis für Krankheiten. Perfektionismus wird zu gross geschrieben! M* hat sich nach langem hin und her schliesslich dazu entschlossen die schmerzhaften Operationen, übrigens das einzige was langfristig hilft, durchzuführen. Die Krankenkasse übernimmt dafür keinen Rappen. Ich alleine kann die Operationskosten von CHF 10‘000 leider nicht einfach so aufbringen und ihr spenden. Vielleicht können wir dieses Ziel gemeinsam erreichen? Mein liebes M* ist selbstlos, stellt alle vor sich, möchte für alle das richtige tun und wünscht allen das Beste. Es ist an der Zeit, dass jemand an sie denkt, wir sie vor alle anderen stellen und ihr das Leben ermöglichen welches sie in ihren jungen Jahren verdient. Dazu gehören vor allem die Lebensfreude und die Möglichkeit sich etwas zu Leisten und die Welt mit ihrem neuen Selbstvertrauen zu entdecken.

The IACAPAP Challenge Grant is aimed at raising funds that will support programs, initiatives, activities and events organised by IACAPAP. We are particularly dedicated to developing initiatives for providing emotional support for children and their families living in areas affected by disasters and war. It was initiated by Prof Myron Belfer, the Honorary President of IACAPAP, who has pledged to match all donations collected for this grant.

Grâce à votre générosité, le projet de l’Épi pourra se concrétiser. Après le design des billets, encore faut-il les imprimer! Trouver le papier agréable et résistant, sécuriser les coupures pour éviter les contrefaçons grâce à la numérotation, les encres spéciales et autres astuces. Cette phase finale a besoin de moyens que nous ne pouvons réunir qu’avec votre précieux concours. Quinze-mille francs doivent être réunis dans ce but.

IACAPAP Challenge Grant Phase II is a continuation of the previous project, which was initiated on May 20th, 2024. This crucial initiative is focused on securing funding to support IACAPAP fellowship programs. It aims to provide essential travel grant support to selected fellows participating in the Helmut Remschmidt Research Seminar and the Donald J Cohen Fellowship Program and operating fund to support the Early Career Group development program

SCHENKE BILDUNG, SCHAFFE ZUKUNFT ibbo ist ein Hilfswerk das schon seit mehreren Jahren Erfolgreich Projekte in ganz Nepal realisiert. Bei diesem Projekt wird eine neue Bibliothek gebaut in einer Sekundarschule im Hochland von Nepal,in der Nähe von Pokhara. Bis jetzt war diese behelfsweise, wie auf dem letzten Bild ersichtlich, im Lehrerzimmer untergebracht. Neu soll sie über 100 Bücher fassen, verteilt auf 4 Regale. 50 neue Stühle sorgen dafür, dass die Schüler bequem sitzen können. Die alten Tische sind immer noch intakt und müssen nicht neu gekauft werden. Natürlich müssen zuerst noch geeignete Räumlichkeiten gebaut werden. Mit deinem Beitrag bezahlst du entweder ein Buch, einen Stuhl, ein Regal oder sogar die ganze Bibliothek. Als Gegenleistung erhältst du eine persönliche Dankeskarte. Sobald das Projekt fertig gebaut ist, wird dir eine Postkarte geschickt, auf der ein Beweisfoto deines mit Namen versehenen Buchs, Stuhls oder Regals abgebildet ist. Für eine Spende von 5000 CHF oder mehr kannst du sogar, wenn du willst, selber begutachten, wie die Bibliothek aussieht, und ob etwa dein Name auch richtig über der Tür steht. Du bekommst nämlich zusätzlich einen 50 % Gutschein für eine Reise nach Nepal. (Die Reise wird geplant und durchgeführt von Andreas Rütsche in den Herbstferien, Anfang Oktober 2017) Die Summe des Zielbetrags für dieses Crowdfunding-Projekt von 1000 CHF ist bewusst so gewählt, dass es nicht ganz reicht für die vollständige Realisierung. Das ist uns völlig klar. Doch wie überall heisst es auch in unserem Fall, jeder Rappen zählt. Wir sind über alle Spenden dankbar. (Die zwei Bilder unten zeigen einen Teil der Bücherliste und die Auflistung aller Ausgaben, die nötig sind sowie einen Brief des zuständigen Schulleiters.) Bei Fragen rund um dieses Crowdfunding-Projekt, könnt ihr mich gerne kontaktieren unter sandro.buehrer@outlook.com. Herzlichen Dank!

Ich heisse Manuela Meier und wohne mit meiner Familie in Bülach. Seit ein paar Jahren kann ich nicht mehr richtig gehen, denn ich bin an ALD erkrankt. Hinter dem Kürzel ALD versteckt sich die tödliche Stoffwechselkrankheit Adrenoleukodystrophie, die meist in jungen Jahren ausbricht. Sie befällt in der Regel nur Knaben, wie meinen Bruder, der innerhalb weniger Jahre daran starb. ALD ist eine Erbkrankheit und gilt noch als unheilbar. Die Betroffenen können überlangkettige Fettsäuren nicht, oder nur bedingt abbauen. Diese überlangkettigen Fettsäuren lagern sich an den Nerven im Gehirn ab und verursachen neuronale Symptome wie Gangauffälligkeiten, Lähmungserscheinungen, Seh-, Hör- und Sprachstörungen, Demenz und Lähmungen bis zum Tod durch Organversagen. Die abgeschwächte Variante die nur im Erwachsenenalter auftritt, heisst AMN. Mehrheitlich tritt diese bei Männern, aber in seltenen Fällen auch bei Frauen auf. Das war bei meiner Mutter so, die vor einigen Jahren starb. Jetzt ist die Krankheit auch bei mir ausgebrochen. ALD gehört zu den seltenen Krankheiten, daher wird nicht viel geforscht und in Heilungstherapien investiert. Diesen Zustand möchte der ALD-Charity Verein, den ich mitgegründet habe, ändern. Seit einigen Jahren informiert der Verein, sammelt Gelder, um Betroffenen zu helfen und insbesondere die Erforschung von Therapien zu ermöglichen. Wie so häufig, leiden die Erkrankten darunter, dass nur wenige Menschen von ALD oder AMN betroffen sind und es sich deswegen für die Pharma-Industrie nicht lohnt, in die Forschung von Medikamenten zu investieren. Ganz so hoffnungslos ist es glücklicherweise doch nicht. In Deutschland forscht der Neurologe Professor Wolfgang Köhler nach einer Heilmethode und kann die ersten kleinen Erfolge bei Betroffenen erzielen. Mittels einer Stammzellen-Therapie konnte man den akuten Krankheitsverlauf bei Kindern stoppen. Bei Erwachsenen funktioniert die Therapie leider noch nicht. Köhler ist aber zuversichtlich, dass auch für die AMN bald eine Möglichkeit besteht die Krankheit zu stoppen. Aber dafür braucht es finanzielle Unterstützung. Wir haben grosse Hoffnungen, dass in den nächsten Jahren mit Hilfe von weiteren Spenden vielen Betroffenen noch rechtzeitig geholfen werden kann. Daher suchen wir mittels dieses Crowdfundings Unterstützer, die uns finanziell oder auch personell unterstützen. Mit Spendengeldern können wir die Forschung von Professor Köhler unterstützen und mit weiteren Helfern können wir die Krankheit ALD/AMN bekannter machen und hoffentlich somit bald vielen Betroffenen wieder Lebensqualität zurückgeben. Bitte unterstützt uns. Herzlichen Dank Eure Manuela Meier

Bestimmt haben einige von euch in den letzten Tagen mitgekriegt, dass uns die Starterlaubnis von der Maltesischen Behörde entzogen wurde. Es wurde bereits viel berichtet. Seit 2017 sind wir an der Rettung von 20'000 Menschen beteiligt gewesen. Laut der Internationalen Organisation für Migration (IOM) starben seit dem 19. Juni insgesamt 483 Menschen im Mittelmeer. Den politisch Verantwortlichen sollte klar sein, was dieses Flugverbot bedeutet: Die Menschen auf den Booten werden nicht gerettet, sondern ertrinken ungesehen. Wir sind Kämpfer und geben nicht auf. Deshalb haben wir sofort einen Anwalt eingeschaltet mit dem Ziel so schnell wie möglich wieder rettende Suchflüge zu starten. Leider ist dies mit diverse Kosten und unserer Zeit verbunden. Bei HPI sind wir alles freiwillige Helfer, aber wir werden weiterhin Einsatz zeigen, um unschuldige Leben zu retten. Dabei sind wir auf eure Unterstützung angewiesen – lasst uns gemeinsam Menschenleben retten!

Soutien aux familles migrantes à Genève - cours de français pour adultes - crèche pour enfants bas âge - aide recherche d'emploi et de formation - soutien psycho-social et parental La campagne vise à financer aménagement pour permettre de réaliser tous ces pôles d'actions!

Das B-Sides Festival auf dem Sonnenberg steht für die B-Seiten der Musik, für Selbstgemachtes, Liebe zum Detail und Vielfalt. Seit 19 Jahren bereichert das B-Sides die Festivallandschaft auf unkonventionelle Weise. Nach zwei defizitären Ausgaben sind die finanziellen Reserven aufgebraucht. Damit das B-Sides als einzigartiges und mutiges Festival weiterentwickelt und die Jubiläumsausgabe geplant werden kann, werden 60’000 Franken benötigt.

Abgewiesene Geflüchtete und asylsuchende Personen müssen oft in abgelegenen Asylcamps leben. Mobilität hilft gegen diese Isolation. Doch das Geld reicht nicht für ÖV-Tickets. Ein Halbtax kann einen entscheidenden Unterschied machen. Hilf mit, damit mindestens 300 abgewiesene Geflüchtete, Sans-Papiers oder asylsuchende Personen ein Halbtax kaufen können und setze ein solidarisches Zeichen gegen die rassistische Isolationspolitik.

TaPatate! ist ein solidarisches Landwirtschaftsprojekt mit rund 240 Mitgliedern. Wir wollen eine multifunktionale Trocknungs- und Weiterverarbeitungsanlage bauen: die «Tröchni». Damit verringern wir Foodwaste, können Produkte länger haltbar machen und die lokale Wertschöpfung verbessern. Wir wünschen uns eine Landwirtschaft, die solidarisch, fair und nachhaltig ist. Mit der «Tröchni» machen wir einen weiteren grossen Schritt in diese Richtung.

Schon über drei Jahre ist es her, dass Noah als Pflegekind zu uns kam, davor war er bereits seit vier Jahren unser Tageskind. Noah ist 11 Jahre alt und kam mit Spina Bifida (offener Rücken) zur Welt, weshalb er auf den Rollstuhl und Pflege angewiesen ist. Wir wohnen in der 1.Etage eines Mehrfamilienhauses in einer 4-Zimmer Mietswohnung ohne Lift. Noah ist leicht und daher war es für uns möglich ihn hoch und runter zu tragen, aber seine Selbstständigkeit ist damit sehr eingeschränkt und er bewegt sich zu Hause rutschend auf dem Boden vorwärts, da es zu eng wurde mit dem Rollstuhl in der Wohnung. Aufgrund dessen waren wir seither auf der Suche nach geeignetem Wohnraum, welcher uns als inzwischen 6-köpfige Familie und Rollstuhl genug Platz und Noah eine höchst mögliche Selbstständigkeit bietet und gleichzeitig zahlbar ist. Leider waren wir erfolglos bei der langen und intensiven Suche. Inzwischen besuchen zwei unserer Kinder die Quartiersschule und auch Noah konnte in diesem August von der Sonderschule in diese wechseln. Aufgrund dessen und weil wir hier sozial vernetzt sind, was denn Alltag sehr erleichtert, ist es uns wichtig hier zu bleiben. Dann endlich ein Lichtblick.. Das Ladenlokal im EG wurde frei und unsere Vermieterin war offen dafür, dass wir das Ladenlokal und unsere Wohnung über einen Lichtschacht zusammenlegen können. Leichter gesagt als getan.. Seit November 2015 sind wir Mieter beider Parteien. Mit einem Architekten versuchten wir Lösungen zufinden, welche die Wohnung rollstuhlgängig macht. Auch mussten wir drei Monate warten, bis die Umnutzung von Gewerbe- zu Wohnraum durch war. Es ist ein altes Haus und es kamen immer wieder Überraschungen zum Vorschein, welche einfache Lösungen schnell komplizierter und damit auch teurer machten. Nun, nach einem Jahr sind für alle Hindernisse eine Lösung gefunden worden. Ausser bei der Finanzierung.. Unsere tolle Vermieterin unterstützt uns nach Ihren Möglichkeiten und auch die IV hat die rollstuhlbedingten Kosten (Treppenlift, Rampe) gut gesprochen. Leider gibt es keinen Treppenlift ohne Treppe und auch keine Decken und Türen ohne Brandschutznorm (bei Umbauten) um nur zwei Beispiele zu nennen. Sprich es sind alles nötige Schritte um die Wohnungen zu einer Wohnung zusammenzulegen und keine Luxussanierung. Nach dem Umbau ist die Miete für uns noch erschwinglich, doch für den Umbau fehlen leider noch ganze 100'000.-, weshalb wir sehr auf eure Unterstützung hoffen, damit wir uns nicht komplett verschulden müssen. Deswegen freuen wir uns über jeden Beitrag, der unserer Familie ein gutes Zusammenleben ermöglicht.

Meine Zähne sind durch jahrelange Krankheiten und Knochenschwund ausgefallen. Da die Krankenkasse und IV keine Kosten für eine Zahnsanierung übernimmt, suche ich Sponsoren, Spendengelder, finanzielle Unterstützung. Ich brauche eine Klickprothese mit Implantaten, damit ich wieder normal essen und kauen kann. Eine Vollprothese kann ich aus gesundheitlichen Gründen nicht tragen. Ich habe im Unterkiefer bereits 2 Implantate drin, und ein schweizer Zahnarzt hat mir nun einen Kostenvoranschlag für die restliche Zahnsanierung in Höhe von CHF 25‘000 gemacht. Deine finanzielle Unterstützung hilft mir eine Zahnsanierung machen zu können! Mein grösster Wunsch zu Weihnachten wäre endlich wieder lachen zu können!

Der Spielplatz im Park der Villa Stucki ist bei Familien, Kindergartengruppen und Kitas sehr beliebt. Die Anlage ist jedoch in die Jahre gekommen und erfüllt die heutigen Sicherheitsvorschriften nicht mehr. Der Spielplatz soll nun in Zusammenarbeit mit Kindern und Eltern aus dem Quartier saniert und erneuert werden.

play-grounded ist ein Kinderanimationsprojekt in Zusammenarbeit mit dem unabhängigen Kunstraum bblackboxx, der sich in der Nachbarschaft eines Empfangszentrums (EVZ) für Flüchtlinge etabliert hat. Mit dem beanstandeten Betrag sollen Kunstschaffende eingeladen, eine Plattform aus Holz aufgestellt, Verpflegung für die Kinder während den Workshops gewährleistet und neues Bastel- und Spielmaterial angeschafft werden können. Das Projekt play-grounded hat für diesen Sommer fünf Künstlerpositionen aus Basel eingeladen, die je einen mehrtägigen Workshop durchführen. Die Kinder aus dem EVZ sollen bei play-grounded zudem die Möglichkeit erhalten, ihr Recht auf Spiel, kulturelle Betätigung und auf eine kindergerechte Gestaltung ihrer "Freizeit" einzufordern. Für die Kinder wird ausserdem eine Bühne als begehbare Skulptur auf der Waldlichtung gebaut, eine Plattform, welche für Kurse, kleine Aufführungen, oder als Ruhe- und Versammlungsplattform genutzt werden kann. Die Workshops sind explizit auch für Kinder aus der Stadt gedacht, um speziell auch den Begegnungs- und Erfahrungsaustausch zwischen den Kindern zu fördern.

Die Mammaconnect-Box ist eine Spielzeug-Box gefüllt mit Puzzles, Autos, Bücher, etc. einfach allem, was Kinderherzen höher schlagen lässt. Sie ist für alle Kinder, die in dieser kalten Jahreszeit mit Ihren Eltern eine kurze Auszeit in einem Café suchen, um gemeinsam einen Kaffee oder eine Ovo trinken zu können. Die Mammaconnect-Box ist 40 x 40 x 30 cm gross. Sie hat Rollen, damit sie ganz einfach unter den Tisch geschoben werden kann. Zudem ist sie mit einem Deckel ausgestattet. Die Oberkante dient als Henkel zum einfachen Hervorziehen und Wegräumen. Für das Mammaconnect-Box Projekt mache ich die Organisation, das Marketing, die Administration, die Verteilung, den Einkauf, den Guide etc alles was dazugehört selber. Ich brauche aber deine Unterstützung um die Mammaconnect-Box mit möglichst vielen Spielsachen zu füllen. Gerne kaufe ich mit dem Betrag kindergerechte Spielsachen (bei 1600 CHF wären das ca.16 Boxen; ca. 100 CHF pro Box). Die Spielzeugboxen wären dann ab ca März 2015 in Cafés erhältlich. Wie kann ich davon profitieren? Du kannst ganz einfach gegen Vorzeigen des Mammaconnect-Pins (www.mammaconnect.ch) in einem Café die Mammaconnect-Box verlangen. Der Nachwuchs kann damit spielen, und Du kannst entspannt das kulinarisches Angebot eines Cafés genießen. So sind Kinder ruhig und beschäftigt und Du und alle anderen Gäste können den Aufenthalt ebenfalls geniessen. Nach Beendigung des Aufenthalts musst Du die Box nur noch eingeräumt und geschlossen dem Café Besitzer wieder abgeben, damit die nächste Familie auch wieder einen spannenden, erholsamen Café-Aufenthalt geniessen kann. Ich danke Dir für Deine Unterstützung! Sara

Bereits seit 100 Jahren setzen die Schweizer Jugendherbergen alles daran, Ferien für alle zugänglich zu machen. Im Rahmen unseres 100 Jahr Jubiläums möchten wir 100 Kindern aus Familien mit kleinem Ferienbudget und Kindern mit Behinderungen eine Woche in einem Schneesportlager vom 11. bis 16. Februar 2024 in Interlaken ermöglichen. Ein Herzensprojekt, welches nur mit Unterstützung unserer Community möglich wird.

Unser Ziel sind 12 Humor-Nachmittage in Heimen bei dementen, betagten Menschen. Wir suchen Booster welche für einen Besuch „zusammenlegen“ und so einen Nachmittag von zwei professionellen Humor-Experten unterstützen. Unser Ziel von einem monatlichen Humor-Besuch kostet den Verein Lebensfreude CHF 1200.- im Monat.

Wir sind eine Art Gnadenhof für Kleintiere. Aktuell kümmern wir uns um rund 70 Tiere darunter: Katzen, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen und ein Minipig. Wir sind 2 Privatleute (Mutter und erwachsene Tochter), arbeiten beide freiwillig und teilweise auch bis zum Umfallen für die Tiere und sind dringend auf Spenden angewiesen. Die Tiere kamen meist aus schlechten Verhältnissen zu uns, oder waren sogar heimatlose Streuner. Alle unsere Schützlinge werden regelmässig tierärztlich versorgt und sind kastriert. Sie alle haben bei uns ihr „forever home“ gefunden und bilden zusammen die grosse, unzertrennliche Tierfamilie. Ihr könnt euch sicher vorstellen, dass es jede Menge Futter braucht um die ganzen Tiere gut durch den Winter zu bringen. Wir benötigen vor allem Futter für die Katzen (trocken und nass , Nagerfutter, Heu, Stroh, Flocken, Gemüse, Früchte, Körnermischungen, Teigwaren, Reis etc. Hier in den Bergen des Berner Oberlandes gibt es harte und vor allem lange Winter. Beispiel: Winter 2012 = Mitte Oktober bis Pfingsten Schnee. Wir haben ausgerechnet, dass nun noch ca. 195 Tage verbleiben. Unser Rechnung nach benötigen wir für diesen Wintervorrat ca. Fr. 9555.-.

Für die Förderung von Menschen mit Autismus ist gut strukturiertes Material sehr hilfreich. Der TEACCH-Ansatz spricht von "strukturierten Aufgaben". Diese helfen den betroffenen Personen, zu verstehen, was von ihnen verlangt wird, und berücksichtigen die Fähigkeiten, Schwierigkeiten und Interessen der Person. In der Förderung von Kindern mit Autismus basteln daher die Bezugspersonen laufend neue Aufgaben für die Vermittlung von wichtigen Fähigkeiten wie Farben soriteren, Buchstaben erlernen, Bilder verstehen, Dinge zuordnen etc.. Dies ist jeweils mit grossem Aufwand verbunden. Der 3D-Druck eignet sich hier perfekt - so können die Aufgaben gut individualisiert werden und das Material ist ungiftig und robust. Die Aufgaben werden über den Autismusverlag vertrieben. Es können schon fertige Aufgaben gekauft oder auf Kundenwunsch individuelle Aufgaben gezeichnet und hergestellt werden. Mit der Anschaffung des Druckers kann gleichzeitig ein neuer Arbeitsplatz für eine Person mit Autismus geschaffen werden. Diese Person zeichnet die Aufgaben, bedient den Drucker und hilft bei der Mitentwicklung von neuen Ideen mit. Mit den 2500 Franken können wir uns den witbox-Drucker kaufen sowie eine Einführung für die Verlagsmitarbeitenden organisieren. Zusätzliches Geld würden wir für den Kauf des Druckermaterials (PLA) einsetzen.

Im Hotpot aufwärmen nach dem erfrischenden Schwimmen im 50-Meter-Becken. Mit diesem attraktiven Angebot will der Verein Girella den Gästen des grössten Freibades im Albulatal noch mehr Spass bieten. Girella bietet im Betrieb Trainingsarbeitsmöglichkeiten für Menschen mit Einschränkungen an.

Am 16. Juni 2018 findet das erste Jugendfestival statt. Es wird ein Fest für Kinder, Jugendliche, Familien, für das Zürcher Oberland und die gesamte Umgebung. Um den "Youngstars" die perfekte Bühne sowie professionellste Technik zu ermöglichen haben wir dieses Crowdfunding gestartet. Ebenfalls sollen mit diesem Vorgehen professionelle Live Acts und Künstler/Innen finanziert werden, damit ein Hauch von Inspiration die jungen Talente noch mehr beflügelt und das breite Publikum aus dem Staunen nicht mehr raus kommt, schliesslich soll es ja unvergesslich werden. ;-) Der Abend gehört den älteren Jugendlichen und wird mit professionellen Showeinlagen geschmückt und mit einer grossen Party abgerundet. Für ein entsprechendes Rahmenprogramm welches jung und alt einlädt ist ebenfalls gesorgt, es wird an nichts fehlen an diesem wunderbaren Jugendfestival.

Im "SkillZLab" entdecken Menschen ihre handwerklichen Fähigkeiten und produzieren qualitativ hochstehende Produkte für den Verkauf. Den Anfang macht der innovative Kinderbilderrahmen «FraMe» der Designagentur «Soda Studios». Die Werkstatt bietet mitten in der Stadt Zürich fünf neue Arbeitsintegrationsplätze. Eingebunden in das Gesamtkonzept der Streetchurch werden so Menschen zu einem gelingenden (Arbeits-)Leben befähigt.

Das Solidaritätsnetz Bern setzt sich dafür ein, dass auch Menschen ohne geregelten Aufenthalt ihre Rechte wahrnehmen können. Hierfür bietet die unabhängige und kostenlose Anlaufstelle des Solidaritätsnetz Bern Begleitung und Beratung an. Um den aktuellen asylrechtlichen Herausforderungen zu begegnen und die Arbeit der Anlaufstelle weiterzuführen, ist das Solidaritätsnetz Bern dringend auf die Verstärkung einer juristischen Fachperson angewiesen.

Wir brauchen Euch fürs SOLIHOOD! Wir sammeln Geld für den Asylprozess der Familie Sufiyan-Musama aus Äthiopien. Am 23.8.2019 kam der negative Asylentscheid. Wir haben ein Unterstützungskommittee gegründet und Beschwerde eingereicht. Da die Anwaltskosten wegen unserer fleissigen Beweissuche höher sind, haben wir momentan einen finanziellen Mehrbedarf. Mit Euren Beiträgen kann dieses wunderschöne Solidaritätsprojekt weiterleben! Danke!

Elif ist 5 Jahre alt. Bei einem Brand im Frühling 2017 in ihrem Heimatdorf in Mazedonien wurde ihr Körper zu 50% verbrannt – sie braucht dringend medizinische Hilfe. Aus humanitären Gründen hat das Kinderspital Zürich Elif aufgenommen; ihre Familie kann sich die medizinische Betreuung jedoch nicht leisten und ist auf eure Spendengelder angewiesen! Am 13. Mai 2017 brannte im entlegenen mazedonischen Dorf Verbjan das Haus der mittellosen Familie Isejni nieder. Trotz eigener Verbrennungen des Vaters, konnte dieser die fünfjährige Elif aus dem Brand retten und sie vor dem sicheren Feuertod bewahren. Elif erlitt starke Verbrennungen, die sich über 50% ihres Körpers ziehen. 8 Tage nach dem verheerenden Brand wurde die Patientin aus humanitären Gründen im Zentrum für brandverletzte Kinder des Universitäts-Kinderspital Zürich aufgenommen, da die Behandlung vor Ort in Mazedonien, Skopje, nur eingeschränkt durchgeführt werden konnte und Elif nach wie vor in Lebensgefahr schwebte. Seit Ende Mai 2017 wird Elif im Universitäts-Kinderspital Zürich in der Klinik für plastische und rekonstruktive Chirurgie für brandverletzte Kinder von PD Dr. med. Clemens Schiestl behandelt. Elif wurde bereits 22 Mal operiert und verbrachte über 5 Monate am Kinderspital Zürich. Elif kämpft – doch sie und ihre Familie brauchen unsere Hilfe! Obwohl das Kinderspital aus humanitären Gründen entschieden hat, das Mädchen zum Selbstkostenpreis zu behandeln, kann die Familie, die über keine Krankenversicherung und auch über keine sonstigen finanziellen Mittel verfügt, die Behandlungskosten von bis zu 450'000 Franken nicht selbst tragen. Daher wenden wir uns an jene Menschen, die Elif und ihre Familie nach diesem tragischen Ereignis in Form von Geldspenden unterstützen möchten. Jeder gespendete Franken wird dankbar angenommen und dafür verwendet, Elifs Behandlung, die Sie in Mazedonien nicht erhalten kann, zu ermöglichen. HERZLICHEN DANK im Namen von Elif und ihrer Familie!

Über Ängste und psychische Probleme zu sprechen, ist für viele Menschen sehr schwierig und sie schämen sich. Sie fürchten abgelehnt, ausgegrenzt oder sogar entlassen zu werden. Genau so knifflig ist es, die richtigen Worte zu finden, wenn man jemanden auf seinen psychischen Zustand ansprechen will. Unser Ziel ist es, den Betroffenen eine Stimme zu geben. Leider werden Menschen mit psychischer Gesundheit immer noch stigmatisiert. Wenn ein Mensch sich ein Bein bricht, bekommt er von allen Seiten Mitleid. Erkrankt eine Person psychisch, muss sich der Betroffene überall erklären. Der Verein nimmt sich dem Thema an, weil Menschen mit psychischer Gesundheit, nicht an den Rand der Gesellschaft gehören. Wer glaubt, dass Betroffene nicht mehr diskriminiert werden, ist ein Sozialromantiker. Der Betrag wird für unseren Vereinsanlass am 07. März 2018, 18:30 Uhr, im Cinema 8 in Schöftland AG eingesetzt. An der trialogischen Podiumsdiskussion sind Filmemacher, Initiantin, Fachkräfte, Arbeitgeber, Politiker, IV Bereichsleiter Eingliederung, Betroffene und Angehörige anwesend. Wir sind eine Non Profit Organisation. Falls Spendengeld übrig bleibt, werden wir den Betrag sofort wieder in weitere Projekte einsetzten.

Im Lernfreiraum begleiten wir Kinder ab dem Kindergartenalter bis zum Ende der Primarschule. Sie lernen spielerisch und freudvoll im eigenen Tempo. Dies tun sie gemeinsam mit anderen Menschen unterschiedlichen Alters, im Austausch mit der Umwelt, die uns umgibt; als Teil einer Gemeinschaft, die den Wert jedes einzelnen Menschen schätzt.

Unser Ziel ist es, Kindern aus sozial benachteiligten Familien oder aus Kinderheimen Ferien bei Schweizer Gasteltern zu ermöglichen. Diese Kinder kommen aus Leipzig und Umgebung, im Osten Deutschlands. Armut, Gewalt und andere Nöte prägen den Alltag vieler dieser Kinder. Zusammen mit unseren Partnern, dem Deutschen Roten Kreuz und den entsprechenden Jugendämtern praktizieren wir direkte Hilfe. Pro Jahr kommen deshalb viele Kinder in den Genuss von 4 Wochen Sommerferien in der Schweiz. Diese Zeit bedeutet für die Kinder Hoffnung, Freude, Selbstvertrauen und neue Lebensperspektiven. Viele Kinder werden mehrere Jahre von den gleichen Gasteltern eingeladen. Auf diese Weise entstehen grenzüberschreitende und langwährende Kontakte. Um weitere Gasteltern zu finden, wollen wir im Fritz und Fränzi ein zusätzliches Inserat schalten. Helft uns, dieses Inserat zu finanzieren und damit Gasteltern zu finden. Fritz+Fränzi ist das Magazin für die Eltern in der Schweiz und erscheint 10 Mal pro Jahr. Mehr dazu findet Ihr unter: http://www.fritz-und-fraenzi.ch Der VSG ist eine anerkannte Institution mit gemeinnützigem Zweck. Spenden an den VSG können von den Steuern abgezogen werden. Da alle Mitlglieder der Vereines ehrenamtlich arbeiten, fliesst das Geld direkt in die Suche neuer Gasteltern.

Mit der Kinder-Kultur Kreativwoche soll den Kindern von Asylsuchenden in und um Zürich sowie Kindern von finanziell benachteiligten Familien, folgendes geboten werden: das Gefühl von Zugehörigkeit zu einer Gruppe, Kontakt und Austausch mit Peers, kreatives Schaffen sowie Spiel und Spass. Der Aufbau von positiven Erinnerungen und Erleben steht im Vordergrund. Eltern und Angehörige der Kinder sowie weitere Interessierte sollen am Freitagnachmittag Einblick in das kreative Schaffen der Kinder bekommen. Das Projekt wird in den kommenden Herbstferien durchgeführt.

Nach einer verregneten letzten Ausgabe des Gratis-Openairs Funk am See im Jahr 2024 sind unsere Kassen leer. Damit das Funk am See nächsten Sommer sein 30-jähriges Bestehen auf der Lidowiese Luzern feiern kann, sind wir auf deine Unterstützung angewiesen. Für das Funk am See 2026 brauchen wir 30'000 Franken.

Für die meisten Kinder ist es ganz normal und selbstverständlich zu laufen, rennen und sich in der Natur fort zu bewegen. In der Hippotherapie können körperlich behinderte Menschen, für welche das Laufen schwer oder unmöglich ist, die Welt aus einem anderen Blickwinkel kennen lernen. Hoch zu Pferd erleben sie die freie Fortbewegung im Wald, über einen Baumstamm hinweg oder durch eine Wasserpfütze hindurch. Ganz nebenbei machen die Kinder enorme Fortschritte, welche wir mit Staunen beobachten dürfen. Die Ausritte werden länger, die Körperhaltung aufrechter und das Gleichgewicht besser. Am grössten ist der Erfolg in der gewonnenen Lebensqualität. So kann L. jetzt selber aus dem Rollstuhl aufstehen um sich die Hände zu waschen. M. muss im Rollstuhl nicht mehr gesichert werden, da er jetzt frei sitzen kann, ohne sich anzulehnen. Und A. lernte das freie Laufen ohne Hilfsmittel auf flachem Untergrund. Was sich für ein gesundes Kind nach wenig anhört, ist für meine kleinen Patienten ein Meilenstein! Diese riesigen Fortschritte sind auf die Steigerung der Muskelaktivität und die erhöhte Kraft im Rumpf der Kinder zurück zu führen. Mir ist keine andere Therapieform bekannt, bei der die Muskulatur derart dreidimensional und physiologisch trainiert wird. Durch die Bewegungen des Pferdes, welche sich in das Becken und den Rücken des Reiters übertragen, arbeiten kleine und grosse Muskeln im Rumpfbereich. Muskeln werden so gezwungen das Gleichgewicht zu halten, rhythmisch länger und kürzer werden und Schubbewegungen des Pferdes auszugleichen. Mein Problem und der Grund, weshalb ich ihre Hilfe suche, ist das Aufsteigen auf das Pferd. Viele meiner Patienten sitzen im Rollstuhl. Nur wenige können die vier Stufen der Aufsteigerampe hoch laufen. Insbesondere ein Mädchen wird bald nicht mehr zum Reiten kommen können, wenn wir nicht bald einen Lift zum Aufsteigen zur Verfügung haben. Bis jetzt tragen wir sie hoch und hieven sie auf das Pferd. Wie sie alle wissen, werden Kinder grösser und schwerer und so stossen wir langsam mit dem Tragen und Hieven an unsere Grenzen. Funktionsweise des Liftes in der Hippotherapie: Dem Reiter wird vorgängig eine Art Gurtzeug angezogen. Mit dem Lift wird er aus dem Rollstuhl auf etwa 1.80m Höhe angehoben. Nun kann man mit dem Pferd unter den „fliegenden Reiter“ laufen und ihn langsam auf den Pferderücken setzen. Wer nun denkt, dies sei nur eine komische Idee, täuscht sich. Diese Methode wurde mehrfach erprobt. Ich bin eine Ein-Frau-Hippotherapeutin. Mir fehlen die finanziellen Mittel, um diese Aufstiegshilfe finanzieren zu können. Bilder finden Sie auf Google, wenn sie nach „Hippotherapie Lift“ suchen. Meine Helfer, ich und insbesondere meine immer grösser und schwerer werdenden Reiter freuen sich wahnsinnig über ihre Unterstützung!!! Mit nur 8000 sFr wird unser Wunsch Wirklichkeit. Damit können Kosten für den Patientenlift und dessen Installation gedeckt werden. Aus Haftungsgründen ist es uns untersagt, selbst etwas zu bauen. So müssen wir eine verhältnismässig teure und zertifizierte Lösung finden. Diese Anschaffung wird weder von Krankenkassen noch von öffentlichen Geldgebern unterstützt. Deshalb bitte ich sie um Hilfe! Falls wir über unser Ziel hinaus fliegen, wird das zusätzliche Geld für Patienten eingesetzt, für die eine Hippotherapie den finanziellen Rahmen sprengt. Aktuell sind zwei Reiter auf Zahlungen aus Stiftungen angewiesen, jedoch erlauben die Zahlungen nur sporadische Reitstunden. Dies ist aus therapeutischer Sicht nur bedingt sinnvoll.

Wir brauchen Euch! Eine Familie aus Afghanistan wird mitten in der Nacht ausgeschafft. Soll dies Praxis werden? Z.B. dass Patientinnen aus psychiatrischen Kliniken herausgerissen, zusammen mit der kranken Grossmutter und zwei kleinen Kindern in Europa herumgekarrt werden oder gibt es da Grenzen? Wenn ja, welche? Das wollen wir rechtlich grundsätzlich abklären und der betroffenen Familie dort helfen, wo sie schlussendlich Fuss fassen darf.

Dualskifahren im Schneesportlager der HPS Lenzburg Jeweils im Januar findet das Schneesportlager in Wildhaus für unsere SchülerInnen der heilpädagogischen Schule Lenzburg statt. Dieses Lager ist für unsere Schüler und Schülerinnen ein absoluter Höhepunkt in ihrem Schuljahr. Nach den Weihnachtsferien werden über fünfzig Kinder und Jugendliche mit besonderen Bedürfnissen und ihre Betreuungspersonen nach Wildhaus/SG fahren, um dort zusammen für eine Woche im Schnee beim Schlitteln, Skifahren, Dualskifahren und Schneeschuhlaufen unvergessliche Momente erleben zu können. Für einige von ihnen ist dies die einzige Möglichkeit, in die Ferien verreisen zu können. Besonders für Kinder mit einer Mehrfachbehinderung sind die Aktivitäten im Schnee, das Dualskifahren und die Gemeinschaft in einem Lager etwas ganz Besonderes. Für die Eltern unsere SchülerInnen bringt das Schneesportlager ein paar Tage wertvoller Entlastung. Die Schüler und Schülerinnen die nicht selber Skifahren können, erhalten von uns die einmalige Möglichkeit im Dualski die Piste zu erleben. Um diese bereichernde Erfahrung unseren Schülern und Schülerinnen zu ermöglichen, mieten wir jeweils drei solcher Dualskis. Auch die Fahrer, welche die Dualskis führen, müssen ausgebildet werden. Ein Aufwand der sich lohnt. Es ist wunderbar die Freude dieser Kinder zu sehen und mitzuerleben, welche wertvollen Körpererfahrungen sie dabei sammeln können. Wenn Sie uns etwas beisteuern können, sagen wir von HERZEN - DANKE für ihre Spende und wissen Ihr soziales Engagement sehr zu schätzen.

Viele Leute, besonders sozial Schwächere und Migranten, kennen bei familiären, beruflichen oder finanziellen Problemen oft die ihnen zur Verfügung stehenden Möglichkeiten nicht, oder wissen nicht, wo sie entsprechende Hilfe erhalten. Zudem sind genau diese Leute im Umgang mit Behörden und Ämtern oft überfordert. Wegen fehlender Unterstützung können aus kleinen grosse Probleme werden. Darum schaffen wir in Bern eine niederschwellige Anlauf- und Beratungsstelle. Eine Bedürfnisanalyse hat gezeigt, dass eine solche Stelle in Bern dringend benötigt wird. Verschiedene Fachstellen und Ämter der Stadt Bern haben ein solches Projekt sehr begrüsst. Die Leute werden hier nicht an einem Schalter "abgefertigt". Sie können einfach mal kommen, erhalten einen Kaffee und wir fragen sie, wie es ihnen geht. Dann unterstützen wir sie, ihren Alltag mit den Nöten und Problemen selber bewältigen zu können. Zur Einrichtung einer solchen Anlauf- und Beratungstelle brauchen wir - einen abschliessbaren Korpus mit Hängeregisterauszug - Laptop, Drucker und entsprechende Software - Natel mit Abo - Internetauftritt - Logo und Flyer - Einbau von kleinen Fenstern in die Tür zum Raum, damit die Sicht in den Raum gewährleistet ist. Um alle diese Dinge anzuschaffen und zu realisieren, benötigen wir ca. Fr. 5000.- Der Raum wird von der BewegungPlus Bern zur Verfügung gestellt.

Unser LadenBistro ist ein Ort der Begegnungen der besonderen Art. Unser Ziel ist es, dass Menschen mit Behinderung inmitten von unserer Gesellschaft leben und arbeiten können. Kontakte schaffen, Hemmnisse abbauen, einander kennenlernen, das sind unsere sozialen Ziele. Die Integration in den allgemeinen Arbeitsmarkt bleibt Menschen mit Behinderung oftmals verwehrt. Bei uns finden sie einen ihren Fähigkeiten entsprechenden Arbeitsplatz. Diese Eingliederung und das Zusammenarbeiten ist uns bereits erfolgreich gelungen, darauf sind wir stolz. Das LadenBistro-Team Seit exakt 3 Jahren arbeiten über 25 Freiwillige und rund 20 Menschen mit einer Behinderung gemeinsam im LadenBistro Biel. Unsere Mitarbeitetenden arbeiten fast alle ehrenamtlich, nur ein kleines, professionelles Team ist als Geschäftsleitung verantwortlich für die Koordination und das operative Tagesgeschäft. Unsere Produkte Wir verkaufen diverse Geschenkartikel aus sozialen Institutionen, betreiben im selben Lokal ein kleines "take away" mit feinen Sandwichs, selber gemachten Cakes und Kuchen. Am Mittag bieten wir verschiedene kleinere Mittagessen und Snacks an (Suppen, Gemüsekuchen, Ravioli, Salate usw ). Es ist ein kleines aber mit Liebe zubereitetes Angebot, alles „homemade“! Kurz zusammengefasst: Wir sind ein sympathischer kreativer und offener Treffpunkt für Menschen mit und ohne ! Finanzierung des LadenBistro Mit dem Gewinn aus dem Verkauf unserer Produkte im LadenBistro finanzieren wir einen Teil unserer Betriebskosten. Den restlichen Teil finanzieren wir aus Gönnerbeiträgen und Spenden. Unsere engagierten, betreuten Personen brauchen viel Begleitung bei ihrer Arbeit bei uns, das heisst, dass wir viel Zeit für unsere Hilfestellung aufbringen. Aber das gehört dazu, das ist die Bedingung, damit unser Betrieb weiterhin so gut läuft wie bisher und unsere Betreuten weiterhin so gerne bei uns im LadenBistro arbeiten. Trotz zunehmendem Bekanntheitsgrad können wir deshalb den Umsatz, und damit den Gewinn, nur in beschränktem Umfang steigern. Notwendige Investitionen können wir nicht selber finanzieren. Deshalb brauchen wir DICH! Wir brauchen Dein Interesse an unserem Projekt und…. natürlich brauchen wir Dein Geld! Wofür? Wir brauchen driiiiingend eine neue Kaffeemaschine, die für alle (!) unsere Mitarbeiter leichter zu bedienen ist. Dafür werden wir ungefähr Fr. 5‘000.— benötigen. Jeder zusätzlich gesammelte Franken benötigen wir um unser LadenBistro noch professioneller ausstatten zu können. Das wäre z.B.: Gartenmöbel für unsere Terrasse. eine Schaufensterbeleuchtung, neuer Computer für unser Büro.

Der Bus on Tour ist eine mobile Plattform im öffentlichen Raum der Stadt Zug, die Kultur zu den Leuten bringt und ein mobiler Treffpunkt ist. Eigene, kleine Aktivitäten können mit unserer Unterstützung realisiert werden. Nach einer erfolgreichen Pilotphase wollen wir in diesem Sommer mit dem Bus on Tour richtig durchstarten. Da der Pilotbus (grauer VW-Bus) nicht mehr strassentauglich ist, benötigen wir einen neuen Occasionbus. Hilf uns mit, den Restbetrag von 5000.- Fr. zusammen zu bringen, damit wir am 10. Juni das Projekt "Bus on Tour" lancieren können. Die Pilotphase hat gezeigt, dass der Bus on Tour eine Bereicherung und positive Belebung für den öffentlichen Raum der Stadt Zug ist. Jugendliche und junge Erwachsene können eigene Ideen realisieren (Livekonzerte, Flohmi am See, Longboardsession, etc.) und das Zusammenleben im öffentlichen Raum aktiv mitgestalten.

Für die stetigen Fahrten mit Menschen, mit einer Mobilitätsbehinderung, welche auf einen Rollstuhl angewiesen sind, benötige ich immer wieder ein Fahrzeug mit dementsprechendem Umbau. Seit einiger Zeit beobachte ich die verschiedenen Angebote im Internet. Ein VW-Bus T4/T5, Mercedes Vito, wie auch viele vergleichbare Buse kommen leider nicht in Frage, weil es einige Rollstühle gibt, für welche man mindestens 1,40 m Innenhöhe benötigt. Zudem sollte mindestens Platz für 2 Rollstühle vorhanden sein. Somit beschränkt sich die Auswahl beispielsweise auf folgende Modelle: VW Crafter, Mercedes Sprinter, Ford Transit, usw. Der Neupreis eines solchen Fahrzeuges mit Umbau bewegt sich zwischen Fr. 50`000.00 bis Fr. 90`000.00, was natürlich nicht realisierbar ist. Nach meinen Recherchen musste ich feststellen, dass man für ca. Fr. 20`000.00 einige tolle Occasion Fahrzeuge mit Rollstuhlumbau bekommen kann. Als Beispiel dazu unten aufgeführtes Fahrzeug. Es handelt sich hierbei um ein Ford Transit mit 5 Sitzplätzen und 2 Rollstuhl-Plätze. Genial an diesem Fahrzeug ist, dass ein Rollstuhl als Beifahrer, also vorne mit fahren kann. Dies sieht man leider selten, da bei den meisten Fahrzeugen die Plätze für Rollstuhlfahrer hinten sind. Mit Eurer Unterstützung glaube ich an das Gelingen dieses Projekts. Es soll einen kleinen Beitrag zur Mobilität von Personen leisten, welche durch ihre Behinderung oft auf vieles verzichten müssen. Dieses Fahrzeug soll künftig auch zur Miete von Personen im Rollstuhl für ihre Freizeitaktivität zu Verfügung stehen, welche eine Begleitperson ohne dementsprechendes Fahrzeug haben. Zur Miete ausgeschrieben wird es über Sharoo.com. Für Eure Unterstützung bedanke ich mich herzlich!

Guten Tag, mein Name ist Florian. Ich bin 23 Jahre alt und wohnhaft im Berner Oberland. Am Anfang war in meinem Leben alles gut. Ich kam als gesundes Kind zur Welt. Doch bereits einige Monate nach meiner Geburt erlitt ich einen solch schlimmen Impfschaden, welcher mein Leben komplett verändert hat. Dies heisst für mich nun, dass ich seit Kindheit auf fremde Hilfe angewiesen bin. Nach einem gescheiterten Versuch in einer Institution holte mich zum Glück meine Mutter von dort raus. Ich durfte dort z. Bsp. mein Kommunikationsmittel (Sprachcomputer) nicht auf die WG nehmen. So wurde es für mich beinahe unmöglich, mich mitzuteilen, da ich keine Lautsprache kann. Ein weiteres Handicap ist bei mir die Ernährung. Sie ist sehr zeitaufwendig und ich benötige unter Umständen bis zu 2 Stunden pro Mahlzeit. In einer Institution fehlt schlicht und einfach die Zeit wie auch die nötigen Ressourcen für jemanden wie mich. Die einzige Möglichkeit, die es zu dieser Zeit gegeben hätte, damit ich nicht verhungern musste, wäre nur die künstliche Ernährung gewesen. Dass ich nun mehr oder weniger in meiner Selbstbestimmtheit leben darf, verdanke ich in erster Linie meiner Familie und nun auch meinem Assistenzteam. Durch meine Beeinträchtigung bin ich auf 24-Stunden-Betreuung angewiesen. Der grösste Teil meines Alltages verbringe ich in meinem Oberkörperkorsett und in einem speziell für mich angefertigten Rollstuhl, den ich jedoch nicht selbständig betätigen kann. Dies hat für mich zur Folge, dass ich nicht in der Lage bin, mich frei zu bewegen, die Notdurft selbständig zu erledigen, Körperpflege, an-und auskleiden, essen, Freizeit, telefonieren, ect. Mein sehnlichster Wunsch ist, mit einem Kreuzfahrtschiff von Venedig nach Rio zu reisen. Da ich jedoch bloss von der IV und EL mein Einkommen habe, ist dieser Wunsch sehr schwierig in die Tat umzusetzen. Für eine solche Reise von 3 Wochen benötige ich 3 Assistenten, die mich während 24h durch den Tag begleiten und pflegen. Dies hat zur Folge, dass ich zusätzlich für 3 Assistenten Reisekosten übernehmen muss. Hinzu kommt, dass ich eine Spezialkabine an Board benötige und für den Rückflug von Rio in die Schweiz einen Business Class Flug für mich und eine zusätzliche Betreuungsperson buchen muss, weil die normale Flugklasse für mich undenkbar ist und ich nicht in einem Normalen Stuhl sitzen zu kann. Die offerierten Reisekosten (ohne Löhne der Assistenten) betragen 18.000 Franken. Diese Summe ist für mich unbezahlbar. Nun hoffe ich auf diesem Weg Menschen zu begegnen die sich in meine Situation hineinversetzten können und mich bei der Umsetzung meines Wunsches gerne unterstützen.

Das kleine Tessiner-Dörfchen Anzonico (984 m.ü.M.) gehört zur Gemeinde Faido und liegt am linken Hang des Valle Leventina. Der bekannte Höhenweg "Strada Alta" passiert den idyllischen Ort. Rund 100 Menschen wohnen in Anzonico, dies natürlich in typischen Rustici. Wir, die Klasse G40 der Kantonalen Maturitätsschule für Erwachsene (www.kme.ch), werden im Rahmen einer Projektwoche anfangs Juli eine Woche in Anzonico verbringen. Egal ob Städtetrip, Reise ans Meer oder in die Berge; die Wahl des Projekts und die Destination waren uns freigestellt. Wir entschieden uns für ein soziales Projekt im (hoffentlich) sonnigen Tessin. In Anzonico gibt es viel zu tun! Wir werden uns unter Anleitung von Einheimischen um drei verschiedene Teilprojekte kümmern. 1. Vorarbeiten für anschliessende Eröffnung eines lokalen Museums In Anzonico gibt es einen Raum, in dem über Jahre hinweg zusammengetragene Gegenstände (Werkzeuge, Kirchenbank, etc.) gelagert werden. Die Idee und unsere Aufgabe ist es, Ordnung in dieses Chaos zu bringen, um schliesslich ein kleines lokales Museum eröffnen zu können. 2. Kartografierung der Häuser Anzonicos Ein weiteres Anliegen der Einwohner Anzonicos ist es, ihre Häuser anhand eines Katasterplans zu erfassen. Zudem sollen Informationen (z.B. über Beschaffenheit und Alter der Häuser, die Anzahl Bewohner, die Infrastruktur) im Gespräch mit Einheimischen erfragt und ebenfalls aufgelistet werden. Unsere Vorarbeit soll später von Mitarbeitern der ETH Zürich weitergeführt werden. 3. Handwerkliche Projekte Es ist uns wichtig, die Menschen Anzonicos auch in ihrem Alltag zu unterstützen. Natürlich gibt es zahlreiche handwerkliche Tätigkeiten, die wir für sie übernehmen können und ihnen somit einen grossen Gefallen tun. Dies sind z.B. Arbeiten wie Holz hacken, heuen, aufräumen rund um die alte Kirche und die Sanierung des Wanderwegs. Während dieser Woche sind wir in Zweier- und Dreierzimmern in einem Hotel in Anzonico untergebracht. Dort erhalten wir auch unser Frühstück. Um das Mittag- und Abendessen kümmern wir uns selbst. In einem Festzelt werden wir auf zwei Gasherden für rund 20 Personen kochen. Das Ziel dieser Projektwoche ist es, die Menschen in Anzonico zu unterstützen und ihnen einige Arbeiten abzunehmen. Uns als Klasse ist es möglich, mit vielen Händen, Grosses zu bewirken. Die Totalkosten für diese Woche belaufen sich auch 4800 CHF für 18 Schülerinnen und Schüler. Es wäre schön, wenn wir die Hälfte der Kosten von Ihnen, liebe Boosterinnen und Booster, erhalten könnten. Die Klasse G40 danke Ihnen herzlich für Ihre Unterstützung, freut sich auf eine unvergessliche Woche in Anzonico und wünscht Ihnen eine schöne Sommerzeit!

Sportmaterial, welches hierzulande entsorgt wird, wird in Dominica noch über Jahre gebraucht! Diesen Sommer wollen wir den 15. Container Transport mit ausgedientem Sportmaterial nach Dominica in der Karibik durchführen. Das Material wird in der Schweiz und Deutschland eingesammelt und per LKW und Schiff nach Dominica transportiert. Das Budget beträgt 8000 Franken: - 3000 Fr werden durch einen Sponsorenlauf der Schuleinheit Wollishofen generiert. - 2000 Franken werden von einem privaten Gönner zur Verfügung gestellt. - Für die restlichen 3000 Franken brauchen wir deine Unterstützung auf Crowdify! Das Geld wird für den Transport nach Dominica, die Logistik in der Schweiz sowie den Kauf eines Containers gebraucht - jedoch nicht für Personaklkosten! Die Arbeit für sämtliche Projektarbeiten erfolgt auf freiwilliger Basis. Der Container wird später als Materialraum weiter verwendet. Weitere wichtige Infos zum Projekt und zum Engagement von "Sport Aid Dominica" findest du auf unserem Blog http://sportaiddominica.tumblr.com

Beraterinnen und Berater in den Helplines in Europa sind 365 Tage, 24 Stunden und somit zu jeder Zeit für Menschen in seelischer Not erreichbar. Um ihre Fähigkeiten und die Qualität ihres Dienstes weiter zu verbessern, benötigen sie das Wissen und die Erkenntnisse von Experten. Wenn Sie unsere Kampagne unterstützen, tragen Sie dazu bei, dass rund 20.000 freiwillige Berater/innen lehrreiche Online-Videos auf DE, EN, FR, IT erhalten.

Seit Oktober 1999 leben im Haus Jabahe in Lezigen 4 bis 5 Frauen mit einer geistigen Behinderung, zusammen mit einem Betreuerteam. Von anfang an bildeten Rhythmus, Gesang und Tanz den wichtigsten Teil unserer therapeutischen Arbeit. Was mit einem einfachen Lied, Klatschen und Stampfen begann, hat sich im Lauf der Zeit zu einem beachtlichen Repertoire von Volksliedern aus aller Welt entwickelt. Damit treten wir - begleitet von einem ausgebildeten Musikerpaar - regelmässig auf und sind inzwischen weit über unsere Region hinaus erfolgreich. Der Applaus des Publikums bestärkt das Selbstwertgefühl unserer Bewohnerinnen auf unvergleichliche Weise. Im Zuge der Nachfolgeregelung der Leiterin sahen wir uns gezwungen, mit dem Kanton Bern einen Leistungsvertrag anzustreben. Da das Haus, in dem wir bis jetzt lebten, den Anforderungen des Kantons in Bezug auf Grösse und Standart für Menschen mit einer Behinderung nicht genügt, müssen wir in ein geeigneteres Haus umziehen, welches für unsere Bedürfnisse umgebaut werden kann. Im neuen Gebäude bauen wir den Dachstock zu einem Musik- und Therapieraum aus. Der Kanton macht uns die Auflage, das ganze Haus, insbesondere den Musikraum, für Rollstuhlgänger zugänglich zu machen. Aus diesem Grund müssen wir einen Aussenlift anbauen, was unser bisheriges Budget um ca. CHF 100.000 sprengt. Für die Realisation dieses Projekts erhalten wir keine finanzielle Unterstützung der öffentlichen Hand. Um zumindest einen Teil des nötigen Kapitals zu Beschaffen haben wir uns dazu entschlossen uns hier zu präsentieren. Unsere Institution ist steuerbefreit. Jede Spende kann von den Steuern abgezogen werden.

Unsere Kinder Jael (11) und Manuel (6) haben seit ihrer Geburt eine cerebrale Behinderung (Joubert-Syndrom). Jael kann mittlerweile gut laufen. Manuel kann nicht freistehen oder laufen und ist somit auf seinen Rollstuhl angewiesen. Wir haben als Familie ein neues Hobby entdeckt, zusammen biken. Für Jael haben wir ein Occasion Hase Bike kaufen können, sie ist sehr begeistert und kann helfen mitzutreten, so wird ihre Beinmuskulatur trainiert und gefördert. Manuel war bis jetzt in einem Chariot Anhänger, dieser wird aber nun zu klein. Da auch Jael grösser wird, würden wir für sie gerne das grössere Hase Bike kaufen und Manuel könnte somit ihr altes übernehmen. Leider sind diese tollen Bikes sehr teuer und so möchten wir gerne um eine Unterstützung bitten. Die Ausflüge mit unseren Kindern bedeuten uns als Familie sehr viel. Es gibt uns eine gewisse Freiheit, einen neuen Zusammenhalt und wir können gemeinsam ein Ziel erreichen. Auch uns als Eltern bereitet es grosse Freude und wir können unsere Sorgen für eine kurze Zeit hinter uns lassen. Darum bitten wir sie um Ihre Mithilfe, damit wir weiterhin zu viert als Familie Ausflüge machen können und unseren Kindern somit ein Stück Freiheit schenken können. Unterstützen Sie mit uns Jael. Das Spendenziel liegt bei SFr. 6’000.-   Vielen Dank für Ihre Unterstützung!  Die Eltern von Jael

Mit der Publikation „Leben als Vorläufige“ erhalten vorläufig aufgenommene Personen (Status F) die Möglichkeit, ihre Lebenssituation selbstbestimmt darzustellen. Wie fühlt es sich an seit Jahren nur "vorläufig" in der Schweiz zu leben? Mit dieser Publikation soll eine breite Öffentlichkeit auf die Situation von vorläufig Aufgenommenen aufmerksam gemacht werden.

Seit mehreren Jahren findet immer im Herbst auf der wunderschönen Grimmialp ein Lager für Familien mit Kindern, die vom Aspergersyndrom betroffen sind, statt. Das Budget ist sehr klein und reicht nicht für die notwendige Anzahl Kinderbetreuer aus. Wir möchten mit dem Geld Kost & Logie von zwei weiteren Kinderbetreuern finanzieren.

Mit einem globalen Friedenskonzert am Weltfriedenstag wollen wir ein musikalisches Zeichen setzen gegen Krieg, Gewalt und Vertreibung, unter der Millionen von Menschen leiden. Das Chorwerk „The Peacemakers“ von Karl Jenkins wird in 24 Stunden als Chorstafette von Land zu Land rund um die Welt erklingen. Um die Konzerte per Video übertragen zu können, brauchen wir eure Unterstützung!

Betrieb einer Schreinerei-Werkstatt zur Betreuung und Beschäftigung von Menschen mit und ohne Beeinträchtigung oder Menschen mit dementieler Erkrankung.

Mein grösster Traum war es schon immer, die Welt zu sehen. Durch meine körperliche Behinderung bin ich aber eingeschränkt und kann mich nicht selbständig bewegen. Bei der Geburt litt ich an Sauerstoffmangel welcher zu einer cerebralen Lähmung führte. Dadurch bin ich körperlich eingeschränkt und eine Rollstuhlfahrerin. Ich bin auf Assistenz angewiesen, welche ich aber für meine Ferien selber finanzieren muss. Dieses Jahr war ich lange krank, hatte das pfeiffersche Drüsenfieber und weitere körperliche Beschwerden. Deshalb möchte ich mir im Jahr 2018 für drei Wochen eine richtige Auszeit nehmen! Ich bin auf zwei Assistenten angewiesen, damit sie sich bei der Arbeit abwechseln können da es ja ein 24h-Job ist und sie sich vielleicht auch mal eine Thaimassage gönnen sollten. ;) Ich bin noch jung mit meinen 31 Jahren und will das Leben in vollen Zügen geniessen und die Freude am Reisen und am Leben an die Welt weitergeben! Zudem will ich die Menschen motivieren, an ihre Träume zu glauben und beweisen, dass nichts unmöglich ist! Leider habe ich selber den Jackpot im Lotto noch nicht geknackt..;) Aber vielleicht können Sie uns ja helfen, die drei Wochen in Thailand zu realisieren?!

Das HAVEN Training Restaurant in Siem Reap, Kambodscha bietet seit 2011 benachteiligten jungen Erwachsenen eine professionelle Berufsausbildung in der Gastronomie. Wegen dem markanten Boom im Tourismus sind nun aber die Grundstückspreise massiv gestiegen – wobei HAVEN mit einer Mietzinserhöhung von 400% konfrontiert wurde. Eine Erhöhung, die unser ganzes Ausbildungsprogramm nicht mehr tragbar macht. Damit ist der ursprüngliche Plan, ein zweites HAVEN zu eröffnen, das mit dem ersten querfinanziert wird, gestorben und wir müssen die erste Lokalität ganz aufgeben. Gezwungenermassen richtet sich nun unser Fokus auf den Umbau und die Eröffnung des zweiten HAVEN. Das Herzstück hier wird auch wieder die Küche sein, welche top eingerichtet sein muss, um für eine weiterhin professionelle Kochausbildung und den reibungslosen Restaurantbetrieb garantieren zu können. Und genau hier kommst du zum Zug. Wir brauchen dringend deine Hilfe, um diese neue Küche zu realisieren und damit die Ausbildung und eine hoffnungsvolle Zukunft von benachteiligten jungen Erwachsenen in Kambodscha zu sichern. Karma sieht alles :) Danke für deine Hilfe! (Spenden an Dragonfly sind in der ganzen Schweiz bei der Steuererklärung als Abzug akzeptiert. Bei Spenden ab CHF 100 senden wir dir automatisch eine Spendenbescheinigung).

Meine idee ist es, ein Fotokalender mit unseren Obdachlosen der Stadt Luzern zu erstellen. Inspiriert wurde ich von Fotografen aus Deutschland, die ähnliche Projekte machten. Ich war davon so begeistert, dass ich beschloss, dieses Projekt auch in Luzern zu realisieren. In zusammenarbeit mit dem Verein Kirchliche Gassenarbeit und Bekannten, die mal in dieser Notlage waren, werde wir die Obdachlosen kontaktiern und porträtieren. Dazu werden wir auch die Hintergrundgeschichten dokumentieren. Der Erlös geht dann zu 100% an den Verein Kirchliche Gassenarbeit Luzern. http://www.gassenarbeit.ch/home/ Die Porträts der Obdachlosen werden in Schwarz-Weiss gedruckt. Die Produktionskosten würden sich bei 500 Kalender auf ca. CHF 1700.- belaufen. Mein Ziel ist es ca. 500 Kalender zu verkaufen. Schwarz/Weiss-Bild: Martin Weibel

Mit ihrer kostenlosen, anonymen Online-Beratung ist lilli.ch für viele Jugendliche und junge Erwachsene zur ersten Anlaufstelle bei Problemen rund um Sexualität, Gewalt, Beziehungen, Frauen- und Männerthemen geworden. Unser Angebot wird immer beliebter: 2014 besuchten erstmals mehr als 3 Millionen Menschen lilli.ch, pro Tag sind es oft über 12'000. Um die Website für diesen Ansturm fit zu machen und dringend nötige Anpassungen und Erweiterungen vorzunehmen, stehen in den nächsten drei Jahren mehrere Projekte an, die wir finanzieren müssen. Mit deiner Unterstützung hilfst du uns, dass wir das effizient machen können.

Es mag sehr einfach klingen, aber durch meine Arbeit als Kunsttherapeutin und aus eigener Erfahrung weiss ich: Gestalterisch tätig zu sein kann unglaublich wohltuend, heilsam und kraftspendend sein. Die Menschen sehnen sich danach, schöpferisch tätig zu sein, sich ausdrücken und über das, was sie bewegt, mit anderen austauschen zu können. Der Bedarf nach niederschwelligen Ateliers ist gross, das Angebot gering. Das offene Malatelier kann die deutlich vorhandene "Versorgungslücke" an solcherlei offenen Mal- und Begegnungsorten zwar nicht schliessen, aber doch genau dort ansetzen, wo die Menschen ein Bedürfnis haben. Die Nachbarin von nebenan, die "einfach" sehr gerne malt, genauso wie Menschen in Umbruchssituationen und Lebenskrisen, die Flüchtlingsfrau aus dem nahegelegenen Durchgangszentrum, genauso wie der gestresste Familienvater, der sich am Abend nach einer Ruhepause sehnt, sollen ihren Platz an einem solchen Ort haben. Starten möchte ich mit einem Abend pro Woche von voraussichtlich 18-21h. Wichtig ist dabei, dass die Menschen ohne feste Anmeldung jederzeit innerhalb dieser Öffnungszeiten kommen und bleiben können, solange sie wollen. Regelmässig jede Woche oder unregelmässig alle paar Monate. Zunächst finden die Abende unter meiner Leitung statt, jedoch mit der Option für eine Zusammenarbeit mit anderen Kunsttherapeutinnen und weiteren Öffnungszeiten. An Materialien werde ich v.a. Malmaterialien (Gouachefarben, Papier in verschiedenen Grössen, Pinsel, Spachtel, Schwämme etc.) und "Receyclingmaterial" wie Zeitschriften, Kartons, Holzreste o.ä. zur Verfügung stellen. Das Atelier befindet sich in Zürich Höngg in unmittelbarer Nähe zur Werdinsel - ein beliebtes Naherholungsgebiet, welches gerade im Sommer sehr gut frequentiert und mit ÖV gut erreichbar (auch vom Bahnhof Altstetten!) ist. Es ist 28 qm gross und bietet damit Platz für 6-8 Malende. Da Geld, welches ich über diese Plattform sammle, braucht es für - Inventar (Tische, Malwände, Regale etc.) - Malmaterialien (Farben, Pinsel, Papier etc.) - Miete (die ersten 2 Monate i.S. einer Starthilfe) - Quersubventionierungen - denn niemand soll nicht malen kommen, weil er es sich nicht leisten kann. Eine Stunde Malen im Atelier kostet 10 Fr. (ein bewusst sehr niedriger Stundensatz!) - trotz dieses niedrigen Stundenansatzes hoffe ich das Atelier längerfristig darüber finanzieren zu können. Ich selbst arbeite dabei unentgeltlich, gerade für den Anfang brauche ich für die genannten Posten aber finanzielle Unterstützung. Sollte insgesamt mehr als der Zielbetrag von 1000 Fr. zusammenkommen, werde ich dieses Geld v.a. für die Finanzierung der Miete über die ersten 2 Monate hinaus einsetzen - denn realistischerweise wird es einige Zeit brauchen, bis ich so viele Teilnehmende gefunden habe, dass ich die Mietkosten decken kann. Über jeden Beitrag von eurer Seite für mein Herzensprojekt bin ich unglaublich dankbar und freue mich, vielleicht den ein oder anderen Spender auch bald ganz persönlich im Atelier am Fluss begrüssen zu dürfen! Im Sommer geht es los! :-)

In der Schweiz wachsen 100'000 Kinder in einer alkoholbelasteten Familie auf. Für diese Kinder besteht ein bedeutend hohes Risiko im Erwachsenenalter selbst alkoholabhängig zu werden oder an psychischen Problemen zu leiden. In der Kindergruppe vermitteln wir (eine Kinder- und Jugendpsychologin und eine Sozialarbeiterin) den Kindern wichtige Informationen zum Thema Sucht, bieten ihnen an 7 Halbtagen die Möglichkeit zum Austausch mit Kindern in ähnlicher Situation und stärken sie in ihrem Selbstvertrauen. Zur Durchführung des nächsten Gruppenzyklus benötigen wir noch Fr. 5'000.-- für Bastelmaterial, Verpflegung, Projektkoordination, Sensibilisierungsarbeit, etc. Hilf mit den betroffenen Kindern eine Teilnahme an diesem Angebot zu ermöglichen!

Eine Tagesstruktur, Beschäftigung und Austausch sind wichtige Schritte auf dem Weg zur Integration. Das SAH Gartenprojekt ist für anerkannte Flüchtlinge und vorläufig aufgenommene Personen ein erster Integrationsschritt. Seit ein paar Wochen wird im Garten des SAH Zentralschweiz wieder fleissig gearbeitet. Acht Personen aus vier verschiedenen Nationen wie Syrien, Eritrea, Afghanistan und China (Tibet) sind daran, den Garten für die kommende Pflanzzeit vorzubereiten und die verschiedenen Gemüsesorten wie Zucchetti, Krautstiel, Gurken, Tomaten, Kürbisse etc. anzupflanzen. Ab Juni wird dann jeweils am Mittwochnachmittag das selber gezogene Gemüse sowie diverse Beeren und Früchte direkt beim SAH Zentralschweiz, Migration Co-Opera verkauft. Die Gartenmitarbeiter/-innen müssen laufend mit guter gartengerechter Kleidung (Gartenhandschuhe, Gummistiefel, Arbeitskleider, Regenschutz) ausgestattet werden. Dies reduziert einerseits das Unfalls- sowie Krankheitsrisiko und entlastet andererseits die bereits stark belasteten Haushaltsbudgets der Teilnehmenden. Ausserdem benötigen wir für die Gartenarbeit wie die Ernte verschiedene Gartenwerkzeuge. Das Gartenprojekt wird nicht kostendeckend geführt. Wir sind deshalb auf Ihre Unterstützung angewiesen. Für Spenden ab CHF 50.-- erhalten Sie als Dankeschön einen Gutschein für ein Gemüsepaket, einzulösen ab Sommer 2016. Übrigens, das SAH Zentralschweiz ist ZEWO-zertifiziert. Spenden sind in den meisten Kantonen steuermässig zum Abzug zugelassen.

Unser inklusives Kochbuch braucht deine Unterstützung! Dank den METACOM Symbolen, der klaren Strukturierung, dem einfachen Abmessen und der Vertonung des Kochbuches können mit dem Kochbuch Kinder, Menschen mit Behinderung, Leute mit geringen Deutschkenntnissen und alle anderen Interessierten leckere Gerichte zaubern. Hilf uns, den Druck des Buches zu stemmen!

Für uns eine Selbstverständlichkeit – in vielen anderen Ländern wertvoller als Gold: Sauberes Trinkwasser ist der Grundstein für ein gesundes und erfolgreiches Leben. Wer mit dreckigem und verseuchtem Wasser leben muss, der wird viel schneller krank, kann keine funktionierende Landwirtschaft aufbauen und endet so in Hunger und Armut. Wenn aber die Trinkwasserversorgung, die sanitäre Grundversorgung und die Trinkwasserhygiene gewährleistet sind, dann ist ein grosser Schritt raus aus dem Elend schon geschafft. Das Jugendorchester il mosaico aus Wattwil im Toggenburg veranstaltet am 4. Mai 2019 in der Tonhalle St. Gallen ein Benefizkonzert. Der volle Erlös dieses Konzertes geht an die Organisation "Viva con Agua", die sich in verschiedenen Ländern nachhaltig für den Zugang zu sauberem Wasser einsetzt. Um aber das Konzert überhaupt durchführen zu können, benötigt il mosaico 5000.- Franken für die Deckung der anfallenden Kosten (Saalmiete, Werbung, Gage der Solisten...). Falls beim Crowdfunding noch mehr Geld zusammenkommt oder wenn doch nicht die vollen 5000.- Franken für die Konzertkosten gebraucht werden, wird der restliche Betrag vollumfänglich an Viva con Agua gespendet.

Wir sind eine Gruppe junger Menschen, die sich das Ziel gesetzt hat, mittels der Verteilung von Flyern und Standaktionen die Öffentlichkeit in Bezug auf das Thema Tierschutz zu sensibilisieren und aufzuklären. Da der Druck von Flyern sehr kostspielig ist und wir uns nicht mehr länger selbst finanzieren können, brauchen wir Eure Hilfe. Ein Monat, in dem wir an jeweils vier Samstagen Flyer verteilen kostet uns 250 Franken. Der von Euch gespendete Betrag wird für den Druck neuer Flyer genutzt.