Tous Projets sociaux les projets de crowdfunding de Suisse

Emprunte au lieu d’acheter! La BOB «Bibliothèque d'objets de la Broye» inaugure son 2ème site le 16 mai 2024 à Estavayer-le-Lac. Pour développer ce lieu et faire connaître cette nouvelle offre, nous avons besoin de toi !

L’accouchement est un événement pour lequel une femme doit être accompagnée avec le plus grand soin et une sensibilité profonde. Un cadre extrahospitalier permet de prendre en compte ces aspects. La maison de naissance Luna garantit un accompagnement personnel, familial et professionnel, depuis le début de la grossesse jusqu’à la fin de l’allaitement. Conformément à la philosophie de la maison de naissance, les femmes sont prises en charge par une équipe de taille raisonnable, et nous souhaitons que cela perdure. Notre cadre familial et intime, notre infrastructure confortable et sécurisante et le professionnalisme de nos sages-femmes sont autant d’éléments garantissant que les femmes puissent accoucher de manière spontanée et naturelle. Grâce à l’écoute et la bienveillance, nous aidons les femmes à se connecter à elles-mêmes et à faire confiance à leur corps. De plus, l’ensemble de l’équipe connait chaque femme et son histoire personnelle.

Votre soutien permettra à une personne d’être disponible pour faciliter l’accueil des réfugiés par des personnes privées. Ce projet sera réalisé en lien étroit avec les partenaires déjà actifs dans ce domaine. En Suisse aussi, on peut s’attendre à une augmentation du nombre de demandeurs d’asiles (30'000 en 2015). L’Organisation suisse d’aide aux réfugiés (OSAR) et d’autres organisations et Eglises ont appelé la population à mettre à disposition des logements privés pour accueillir des réfugiés admis (provisoirement ou non) en Suisse. Plus de 500 personnes se sont déjà inscrites. La mise en œuvre de cet accueil au travers des structures existantes prend toutefois plus de temps que prévu (étude des dossiers, autorités, ressources…). En tant que Réseau évangélique suisse (SEA-RES), nous souhaitons donc participer à cet effort et mobiliser les ressources humaines nécessaires à ce travail. Dans ce but, nous souhaitons embaucher un(e) travailleur(se) social(e) à temps partiel, afin qu’il/elle puisse soutenir le travail effectué par les organisations déjà actives dans ce domaine. Dans un premier temps, cette personne sera active dans les cantons où l’accueil de migrants par des privés a déjà commencé (par ex. GE, VD, BE, AG, …) Notre objectif pour pouvoir mettre en œuvre cette première étape consiste à récolter 55'000 CHF par le biais d’une action de crowdfunding.

Qu’apporte un livre de portraits aux personnes souffrant de mucoviscidose? L’histoire de ces malades permet de mettre un visage sur cette maladie rare et inconnue qu’est la mucoviscidose. Cela permet également de faire mieux connaître la mucoviscidose auprès du grand public. Les personnes souffrant de cette maladie rare qu’est la mucoviscidose ont souvent du mal à faire comprendre aux autres les contraintes quotidiennes liées à la maladie. La maladie ne se voit pas même si elle rythme constamment du quotidien. En règle générale, les malades ont 2 à 3 heures de thérapie par jour. Le livre a pour objectif - de donner du courage aux jeunes parents d’enfants malades, - de donner le sentiment aux malades qu’ils ne sont pas seuls, - de développer de la compréhension par rapport à la maladie (p. ex. de la part de l’employeur et des proches). Pour résumer, le livre de portraits donne un visage et une voix aux personnes atteintes de mucoviscidose. Peu de gens en Suisse savent que la mucoviscidose est une maladie incurable et que l’espérance de vie des personnes atteintes est limitée. En tant qu’organisation de patients souffrant de mucoviscidose (CFCH), nous avons pour projet particulier de photographier et de faire le portrait de personnes souffrant de la maladie.

Les personnes sourdes doivent aussi avoir accès aux évènements culturels. Mais comment profiter d'un concert ? Les traductrices professionnelles en langue des signes permettent aux personnes sourdes une expérience de musique particulière. En traduisant bien sûr les paroles des chansons, mais pas seulement. Elles expriment aussi le rythme, l'"ambiance" de la musique, un solo de batterie ou de guitare. Cet été, Procap organise déjà pour la troisième fois un tel concert dans le cadre du Montreux Jazz Festival. Mais nous voulons aussi rendre des concerts accessibles aux personnes sourdes dans d'autres villes de Suisse ces deux prochaines années. C'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien financier.

Soutiens TGNS dans la lutte pour la reconnaissance légale des personnes non binaires ! Depuis deux ans, nous menons un cas qui fait jurisprudence et qui est maintenant devant le Tribunal fédéral : Une inscription de genre supprimée en Allemagne doit être reconnue. Nous travaillons aussi à plus de sensibilisation dans les médias et la politique. Aide-nous à couvrir les frais de justice et de procédure, ainsi que de notre travail.

Il s’agit de proposer à un groupe d’adolescents, de type 1 (insulino-dépendant), âgés de 14 à 17 ans, venant de Suisse et du Québec, des activités pour partager ensemble la gestion de leur maladie et échanger sur les difficultés et les solutions pouvant aider à devenir plus autonomes au quotidien dans la gestion de leur traitement. Après une première édition menée par les HUG en 2011, l’Association Genevoise des Diabétiques a repris le projet en 2014 et relance une nouvelle rencontre qui réunira, pendant 2 semaines à l’été 2016, 24 adolescents. La Suisse et le Canada connaissent parfois certaines différences d’approche qui ont beaucoup enrichi les adolescents lors des 1ères rencontres. Les participants ont également témoigné d’une réelle prise de conscience sur le sentiment de ne plus être seuls à vivre avec le diabète de type 1. L’échange prévu pour 2016 aura lieu du 8 au 24 juillet et réunira 12 jeunes participants de chaque pays, garçons et filles ainsi que les 8 accompagnants (4 infirmières et 4 adultes diabétiques en charge de l’encadrement). Les jeunes Québécois passeront la 1ère semaine en Suisse, accueillis chez leurs correspondants et recevront à leur tour les Suisses lors de la 2ème semaine, dans les mêmes conditions. Ainsi, au cœur des familles, ils auront l’occasion de parler du diabète, des contraintes et de partager les astuces. Lors de la semaine en Suisse, un programme de visites et d’activités est prévu pour accueillir les participants québécois et leur faire vivre diverses expériences de groupe propices à renforcer la gestion de leur diabète. Le diabète de type 1 était autrefois aussi appelé diabète insulino-dépendant ou diabète juvénile. Il survient lorsque les cellules bêta du pancréas, qui produisent l’insuline nécessaire à la régulation de la glycémie, sont détruites par le système immunitaire du patient. Le diabète de type 1 survient le plus souvent chez les enfants et les jeunes adultes, mais il peut toucher les personnes de tout âge. Le diabète de type 1 est traité par des injections quotidiennes d’insuline. Aucune prévention du diabète de type 1 n’est possible. Le financement de ce projet doit être bouclé avant le 30 juin 2016. Plusieurs initiatives sont prévues pour réunir le coût total de CHF 55'000.- (cf. graphe ci-dessous) et nous avons besoin de CHF 6'000.- pour financer une activité de 2 jours en montagne avec une nuit en cabane. Cette sortie leur permettra d’apprendre à gérer leur maladie en altitude et avec un effort physique. Parlez de notre projet à vos amis, familles et connaissances et consultez notre site Web et page facebook : http://diabetexchange2016.jimdo.com ou www.facebook.com/diabxchange Nous comptons sur votre aide financière pour transformer ce projet en expérience inoubliable ! A voir le reportage de la RTS sur l’ancienne édition, émission Ensemble, 12 juillet 2015 : http://www.rts.ch/emissions/ensemble/6833355-un-echange-entre-jeunes-diabetiques-de-geneve-au-quebec.html

Je suis une bénévole dans un centre de jour pour migrants où j'ai connu M. Salloum, un réfugié syrien qui est arrivé en Suisse en septembre 2016. Sa famille est restée à Damas en Syrie et il se fait beaucoup de souci pour eux. Sa femme, Hanan Awad, 37 ans, souffre d'une maladie cardiaque et a besoin d'une opération le plus vite possible. Elle s'occupe de leurs deux enfants, Amir 5 ans et Noor 3 ans. Les hôpitaux public à Damas sont surchargés et n'ont pas la capacité d'accueillir Hanan. La seule option qui lui reste est un hôpital privé à Damas, en Jordanie ou au Liban pour se faire opérer. Mais les examens médicaux coûtent cher, environs CHF5000 et une operation au moins CHF7000, et la famille n'a pas les moyens de les payer. Aidons une mère syrienne pour qu'elle puisse continuer à s'occuper de ses enfants! M. Salloum sera reconnaissant pour chaque donation, petite ou grande. Traduction libre du video Anna: Bonjour, je m'appelle Anna. Je suis bénévole dans un centre de jour à Gevève pour les migrants, c'est-à-dire pour les refugiés et les requérants d'asile. C'est ici que j'ai rencontré M. Salloum il y a quelques mois. Il est arrivé en Suisse en septembre (2016). M. Salloum est de Syrie. Je voulais l'aider car il est dans une situation difficile. M. Salloum, pouvez-vous me raconter qualque chose sur votre famille? M. Salloum: Merci pour cet... aide et votre travail. Je suis syrien, docteur et j'ai aussi un autre diplôme. J'ai travaillé à Damas et aussi au Yémen, à l'université du Yémen. Ensuite je suis venu à Genève. J'ai une femme, je ne sais pas ce que lui est arrivé mais elle est malade de son coeur depuis 10 ans. Un jour, je ne suis pas sûre ce qui s'est passé, sa tête a commencé à tourner et elle est tombée par terre. Je l'ai emmenée à l'hôpital, le docteur a dit qu'elle a un problème dans le coeur. Elle a besoin d'une operation, medicine... Elle ne va pas bien. Il y a 2 semaines elle avait le bébé dans ses bras, je ne suis pas sûre ce qui s'est passé amis elle est tombée. Elle a laissé tomber le bébé qui s'est cassée une jambe. Anna: Pour conclure, vous êtes marrié, votre femme est très malade depuis 10 ans, elle a une maladie cardiaque. Elle se sent très mal depuis des mois. M. Salloum se fait beaucoup de souci pour elle. Dernièrement, elle se sentait étourdie et est tombée, son enfant qui était dans ses bras s'est cassée une jambe. Mais nous cherchons de l'aide particulièrement pour sa femme pour qu'elle puisse se soigner et s'occuper de ses enfants. Quel genre de traitment aura-t-elle besoin? M. Salloum: Madame, vous savez très bien ce qui se passe en Syrie. Cela fait 6 ans que nous avons la guerre. Avant, il y avait des hôpitaux de gouvernement, pas de problème, nous avions de l'argent, le gouvernement nous aidait. Maintenent, personne n'a même pas 1 franc parce que tout le monde a faim: pas de nourriture, pas de vêtements, pas de lait, pas de yogourt... Anna: Donc nous cherchons de l'aide de n'importe qui qui puisse faire un donation, grande ou petite. Toutes les donations sont bienvenues afin d'aider M. Salloum et faire soigner sa femme pour qu'elle puisse continuer à s'occuper de leurs enfants. Merci!

Notre équipe de StrickWärme s’envole fin avril pour la Jordanie pour visiter le camp de réfugié d’al-Za’atari et un centre pour enfants rescapés de la guerre en Syrie à Amman. Avec ce voyage, nous voulons porter l’attention du public sur le traumatisme des enfants réfugiés et livrer du matériel d’aide. Quels sont les défis à relever pour sauver cette génération perdue ? Quels sont les espoirs, les rêves et les besoins de ces enfants réfugiés ? De retour en Suisse, nous organiserons des expositions avec les dessins réalisés par ces enfants réfugiés, afin qu’ils ne soient pas réduits au rôle de victime, mais que leurs voix soient entendus, et avec cela, leur dignité restaurée. L’association „Strickwärme – aider les personnes réfugiées“ s’est fondée sur deux objectifs : nous livrons du matériel d’aide aux personnes réugiées et participons en Suisse à un travail d’information et de sensibilisation sur le thème de la migration. Durant ce voyage en Jordanie, nous voulons lier les deux objectifs. Nous soutenons depuis trois ans le centre pour les enfants traumatisés par la guerre à Amman. Cette année, les enfants recevront des poupées tricotées en Suisse par une fantastique communauté de bénévoles. Sur place, nous demanderons aux enfants de dessiner leurs espoirs et leurs rêves, et présenterons leur travail en Suisse. En parallèle, nous ferons du travail de lobbying sur place, à l’ONU et auprès du gouvernement suisse.

Les enfants de parents dépendants sont stigmatisés à vie, socialement défavorisés et souvent seuls. Dès la naissance, ils sont responsables du parent malade ou des deux, maintiennent la famille et élèvent des frères et sœurs plus jeunes. Malgré l'aide sociale avec des familles d'accueil, des foyers pour enfants, etc., ces enfants vivent des choses terribles. Souvent, la violence, les abus physiques et verbaux et le rejet se répètent.

Les ressortissants étrangers peuvent être détenus en Suisse pendant 18 mois au maximum. Nous représentons nos clients souvent démunis devant les tribunaux et veillons à ce qu'ils ne soient pas détenus illégalement. La plupart de nos clients ne voient jamais un avocat, même si certains d'entre eux sont en détention depuis des mois. Sans représentation juridique, il n'y a pratiquement aucune chance de gagner.

Soutien aux familles migrantes à Genève - cours de français pour adultes - crèche pour enfants bas âge - aide recherche d'emploi et de formation - soutien psycho-social et parental La campagne vise à financer aménagement pour permettre de réaliser tous ces pôles d'actions!

Grâce à votre générosité, le projet de l’Épi pourra se concrétiser. Après le design des billets, encore faut-il les imprimer! Trouver le papier agréable et résistant, sécuriser les coupures pour éviter les contrefaçons grâce à la numérotation, les encres spéciales et autres astuces. Cette phase finale a besoin de moyens que nous ne pouvons réunir qu’avec votre précieux concours. Quinze-mille francs doivent être réunis dans ce but.

Depuis 100 ans, les Auberges de Jeunesse Suisses mettent tout en œuvre pour rendre les vacances accessibles à tous. Dans le cadre de notre centenaire, nous souhaitons permettre à 100 enfants issus de familles disposant d'un petit budget vacances de passer une semaine dans un camp de sports de neige à Interlaken du 11 au 16 février 2024. Un projet qui nous tient à cœur et qui n'est possible qu'avec le soutien de notre community.

Les personnes déboutées de l'asile et les requérant·e·s d'asile doivent souvent vivre dans des camps d'asile isolés. Pouvoir se déplacer permet d'échapper partiellement à l'isolement. Mais l'argent ne suffit pas pour acheter des tickets. Un abonnement demi-tarif peut aider dans ce cas. Ensemble, faisons en sorte qu'au moins 300 personnes déboutées du droit d'asile, sans-papiers ou requérant·e·s d'asile puissent acheter un demi-tarif.

Notre projet ? Partir en Roumanie et en Moldavie, et réussir à financer l’achat de matériel pour 200 personnes se trouvant dans l’hôpital psychiatrique de la ville, ainsi qu’environ 200 colis répartis dans la ville et les villages environnants. Une seconde partie du projet permettra également de soutenir 60 familles dans un village roumain, Andrieseni, dans le nord-est. Les objectifs sont de récolter les fonds nécessaires en Suisse, se rendre en Roumanie et Moldavie, acheter sur place des denrées ainsi que du matériel de première nécessité, pour faire fonctionner l'économie locale. Nous distribuerons directement la marchandise dans les familles concernées ainsi qu'à l'hôpital psychiatrique de la ville d'Orhei. Si les fonds nous le permettent, nous aimerions offrir une ou plusieurs bourses d'étude à des étudiants ainsi que réaliser une action dans un village roumain proche de la frontière.

Nous avons besoin de vous ! Une famille afghane a été expulsée en pleine nuit. Cette pratique peut-elle se généraliser ? Est-ce normal qu’une patiente soit sortie de la clinique de psychiatrie et transférée à travers l’Europe avec sa mère malade et ses deux jeunes enfants ? Y a-t-il des limites ? Si oui, lesquelles ? Nous voulons clarifier la situation sous l’angle du droit et aider cette famille à se reconstruire là où elle aura le droit de rest

Chaque année les paysans de montagne traversent une situation difficile durant la période estivale. Ils font face à un surcroît de travail et à des charges financières inattendues dues aux intempéries ou à des catastrophes naturelles. Notre groupe d'étudiant de l'école supérieur sociale souhaite aller soutenir une famille de la région de Sembrancher durant les travaux de début de saison estival.