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Soutiens TGNS dans la lutte pour la reconnaissance légale des personnes non binaires ! Depuis deux ans, nous menons un cas qui fait jurisprudence et qui est maintenant devant le Tribunal fédéral : Une inscription de genre supprimée en Allemagne doit être reconnue. Nous travaillons aussi à plus de sensibilisation dans les médias et la politique. Aide-nous à couvrir les frais de justice et de procédure, ainsi que de notre travail.

L’accouchement est un événement pour lequel une femme doit être accompagnée avec le plus grand soin et une sensibilité profonde. Un cadre extrahospitalier permet de prendre en compte ces aspects. La maison de naissance Luna garantit un accompagnement personnel, familial et professionnel, depuis le début de la grossesse jusqu’à la fin de l’allaitement. Conformément à la philosophie de la maison de naissance, les femmes sont prises en charge par une équipe de taille raisonnable, et nous souhaitons que cela perdure. Notre cadre familial et intime, notre infrastructure confortable et sécurisante et le professionnalisme de nos sages-femmes sont autant d’éléments garantissant que les femmes puissent accoucher de manière spontanée et naturelle. Grâce à l’écoute et la bienveillance, nous aidons les femmes à se connecter à elles-mêmes et à faire confiance à leur corps. De plus, l’ensemble de l’équipe connait chaque femme et son histoire personnelle.

Qu’apporte un livre de portraits aux personnes souffrant de mucoviscidose? L’histoire de ces malades permet de mettre un visage sur cette maladie rare et inconnue qu’est la mucoviscidose. Cela permet également de faire mieux connaître la mucoviscidose auprès du grand public. Les personnes souffrant de cette maladie rare qu’est la mucoviscidose ont souvent du mal à faire comprendre aux autres les contraintes quotidiennes liées à la maladie. La maladie ne se voit pas même si elle rythme constamment du quotidien. En règle générale, les malades ont 2 à 3 heures de thérapie par jour. Le livre a pour objectif - de donner du courage aux jeunes parents d’enfants malades, - de donner le sentiment aux malades qu’ils ne sont pas seuls, - de développer de la compréhension par rapport à la maladie (p. ex. de la part de l’employeur et des proches). Pour résumer, le livre de portraits donne un visage et une voix aux personnes atteintes de mucoviscidose. Peu de gens en Suisse savent que la mucoviscidose est une maladie incurable et que l’espérance de vie des personnes atteintes est limitée. En tant qu’organisation de patients souffrant de mucoviscidose (CFCH), nous avons pour projet particulier de photographier et de faire le portrait de personnes souffrant de la maladie.

Soutenez notre ami pour qu'il puisse rester en Europe et y étudier. Il est actif dans le mouvement pour la justice climatique dans le Sud global et étudie actuellement en Europe. Son droit de séjour est menacé, le retour dans son pays est impossible: répression politique et dictature militaire sur place. Par la mise en réseau d'individus, nous formons un mouvement. Ainsi, la solidarité avec des individus signifie toujours la solidarité avec tous.