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Les projets favoris de Crowdify
Liebefeld -> Abbey Road
Ramon Bischoff
Après 4 ans de production musicale intense, la postproduction et le pressage de mon album solo majeur approchent. Les touches finales auront lieu aux studios légendaires d'Abbey Road, symbolisant un voyage vers un lieu de rêve pour moi, passionné de musique et ingénieur du son.
En plus des nombreux avantages, un demi-journée avec moi en mastering à Londres sera tirée au sort parmi tous les soutiens. (Automne 2024)
Et maintenant, c'est votre tour!
Votre nom ici
Vous avez également un projet que vous aimeriez concrétiser? Alors, n'hésitez pas! Lancez votre propre projet de crowdfunding sur Crowdify:
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L’accouchement est un événement pour lequel une femme doit être accompagnée avec le plus grand soin et une sensibilité profonde. Un cadre extrahospitalier permet de prendre en compte ces aspects. La maison de naissance Luna garantit un accompagnement personnel, familial et professionnel, depuis le début de la grossesse jusqu’à la fin de l’allaitement.
Conformément à la philosophie de la maison de naissance, les femmes sont prises en charge par une équipe de taille raisonnable, et nous souhaitons que cela perdure. Notre cadre familial et intime, notre infrastructure confortable et sécurisante et le professionnalisme de nos sages-femmes sont autant d’éléments garantissant que les femmes puissent accoucher de manière spontanée et naturelle. Grâce à l’écoute et la bienveillance, nous aidons les femmes à se connecter à elles-mêmes et à faire confiance à leur corps. De plus, l’ensemble de l’équipe connait chaque femme et son histoire personnelle.
maisons aux réfugiés
Matthias Spiess
Marc Jost
Michael Mutzner
Niklaus Meier
Kathrin Anliker
Votre soutien permettra à une personne d’être disponible pour faciliter l’accueil des réfugiés par des personnes privées. Ce projet sera réalisé en lien étroit avec les partenaires déjà actifs dans ce domaine.
En Suisse aussi, on peut s’attendre à une augmentation du nombre de demandeurs d’asiles (30'000 en 2015). L’Organisation suisse d’aide aux réfugiés (OSAR) et d’autres organisations et Eglises ont appelé la population à mettre à disposition des logements privés pour accueillir des réfugiés admis (provisoirement ou non) en Suisse. Plus de 500 personnes se sont déjà inscrites. La mise en œuvre de cet accueil au travers des structures existantes prend toutefois plus de temps que prévu (étude des dossiers, autorités, ressources…). En tant que Réseau évangélique suisse (SEA-RES), nous souhaitons donc participer à cet effort et mobiliser les ressources humaines nécessaires à ce travail. Dans ce but, nous souhaitons embaucher un(e) travailleur(se) social(e) à temps partiel, afin qu’il/elle puisse soutenir le travail effectué par les organisations déjà actives dans ce domaine.
Dans un premier temps, cette personne sera active dans les cantons où l’accueil de migrants par des privés a déjà commencé (par ex. GE, VD, BE, AG, …)
Notre objectif pour pouvoir mettre en œuvre cette première étape consiste à récolter 55'000 CHF par le biais d’une action de crowdfunding.
"À couper le souffle"
Thomas Zurkinden
Qu’apporte un livre de portraits aux personnes souffrant de mucoviscidose?
L’histoire de ces malades permet de mettre un visage sur cette maladie rare et inconnue qu’est la mucoviscidose. Cela permet également de faire mieux connaître la mucoviscidose auprès du grand public.
Les personnes souffrant de cette maladie rare qu’est la mucoviscidose ont souvent du mal à faire comprendre aux autres les contraintes quotidiennes liées à la maladie. La maladie ne se voit pas même si elle rythme constamment du quotidien. En règle générale, les malades ont 2 à 3 heures de thérapie par jour.
Le livre a pour objectif
- de donner du courage aux jeunes parents d’enfants malades,
- de donner le sentiment aux malades qu’ils ne sont pas seuls,
- de développer de la compréhension par rapport à la maladie (p. ex. de la part de l’employeur et des proches).
Pour résumer, le livre de portraits donne un visage et une voix aux personnes atteintes de mucoviscidose.
Peu de gens en Suisse savent que la mucoviscidose est une maladie incurable et que l’espérance de vie des personnes atteintes est limitée. En tant qu’organisation de patients souffrant de mucoviscidose (CFCH), nous avons pour projet particulier de photographier et de faire le portrait de personnes souffrant de la maladie.
Singing Hands Days
Sabrina Salupo
Marie-Christine Pasche
Manuela Daboussi
Les personnes sourdes doivent aussi avoir accès aux évènements culturels. Mais comment profiter d'un concert ?
Les traductrices professionnelles en langue des signes permettent aux personnes sourdes une expérience de musique particulière. En traduisant bien sûr les paroles des chansons, mais pas seulement. Elles expriment aussi le rythme, l'"ambiance" de la musique, un solo de batterie ou de guitare.
Cet été, Procap organise déjà pour la troisième fois un tel concert dans le cadre du Montreux Jazz Festival. Mais nous voulons aussi rendre des concerts accessibles aux personnes sourdes dans d'autres villes de Suisse ces deux prochaines années. C'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien financier.
Droits non binaires
TGNS
Eliot Gisel
Alecs Recher
Elio Martin Romo
Soutiens TGNS dans la lutte pour la reconnaissance légale des personnes non binaires ! Depuis deux ans, nous menons un cas qui fait jurisprudence et qui est maintenant devant le Tribunal fédéral : Une inscription de genre supprimée en Allemagne doit être reconnue. Nous travaillons aussi à plus de sensibilisation dans les médias et la politique. Aide-nous à couvrir les frais de justice et de procédure, ainsi que de notre travail.
Diabète X-change 2016
Odile Rossetti-Olaniyi
Sandra Lucaz
Il s’agit de proposer à un groupe d’adolescents, de type 1 (insulino-dépendant), âgés de 14 à 17 ans, venant de Suisse et du Québec, des activités pour partager ensemble la gestion de leur maladie et échanger sur les difficultés et les solutions pouvant aider à devenir plus autonomes au quotidien dans la gestion de leur traitement.
Après une première édition menée par les HUG en 2011, l’Association Genevoise des Diabétiques a repris le projet en 2014 et relance une nouvelle rencontre qui réunira, pendant 2 semaines à l’été 2016, 24 adolescents.
La Suisse et le Canada connaissent parfois certaines différences d’approche qui ont beaucoup enrichi les adolescents lors des 1ères rencontres. Les participants ont également témoigné d’une réelle prise de conscience sur le sentiment de ne plus être seuls à vivre avec le diabète de type 1.
L’échange prévu pour 2016 aura lieu du 8 au 24 juillet et réunira 12 jeunes participants de chaque pays, garçons et filles ainsi que les 8 accompagnants (4 infirmières et 4 adultes diabétiques en charge de l’encadrement).
Les jeunes Québécois passeront la 1ère semaine en Suisse, accueillis chez leurs correspondants et recevront à leur tour les Suisses lors de la 2ème semaine, dans les mêmes conditions. Ainsi, au cœur des familles, ils auront l’occasion de parler du diabète, des contraintes et de partager les astuces.
Lors de la semaine en Suisse, un programme de visites et d’activités est prévu pour accueillir les participants québécois et leur faire vivre diverses expériences de groupe propices à renforcer la gestion de leur diabète.
Le diabète de type 1 était autrefois aussi appelé diabète insulino-dépendant ou diabète juvénile. Il survient lorsque les cellules bêta du pancréas, qui produisent l’insuline nécessaire à la régulation de la glycémie, sont détruites par le système immunitaire du patient. Le diabète de type 1 survient le plus souvent chez les enfants et les jeunes adultes, mais il peut toucher les personnes de tout âge. Le diabète de type 1 est traité par des injections quotidiennes d’insuline. Aucune prévention du diabète de type 1 n’est possible.
Le financement de ce projet doit être bouclé avant le 30 juin 2016. Plusieurs initiatives sont prévues pour réunir le coût total de CHF 55'000.- (cf. graphe ci-dessous) et nous avons besoin de CHF 6'000.- pour financer une activité de 2 jours en montagne avec une nuit en cabane. Cette sortie leur permettra d’apprendre à gérer leur maladie en altitude et avec un effort physique.
Parlez de notre projet à vos amis, familles et connaissances et consultez notre site Web et page facebook :
http://diabetexchange2016.jimdo.com ou www.facebook.com/diabxchange
Nous comptons sur votre aide financière pour transformer ce projet en expérience inoubliable !
A voir le reportage de la RTS sur l’ancienne édition, émission Ensemble, 12 juillet 2015 :
http://www.rts.ch/emissions/ensemble/6833355-un-echange-entre-jeunes-diabetiques-de-geneve-au-quebec.html
Team Detention von AsyLex
AsyLex
Meret Hofer
Les ressortissants étrangers peuvent être détenus en Suisse pendant 18 mois au maximum. Nous représentons nos clients souvent démunis devant les tribunaux et veillons à ce qu'ils ne soient pas détenus illégalement. La plupart de nos clients ne voient jamais un avocat, même si certains d'entre eux sont en détention depuis des mois. Sans représentation juridique, il n'y a pratiquement aucune chance de gagner.
Construire COS
Mélanie Trèves
Soutien aux familles migrantes à Genève
- cours de français pour adultes
- crèche pour enfants bas âge
- aide recherche d'emploi et de formation
- soutien psycho-social et parental
La campagne vise à financer aménagement pour permettre de réaliser tous ces pôles d'actions!
l’Épi en billets
Marie-Jo Aeby
Grâce à votre générosité, le projet de l’Épi pourra se concrétiser.
Après le design des billets, encore faut-il les imprimer! Trouver le papier agréable et résistant, sécuriser les coupures pour éviter les contrefaçons grâce à la numérotation, les encres spéciales et autres astuces.
Cette phase finale a besoin de moyens que nous ne pouvons réunir qu’avec votre précieux concours. Quinze-mille francs doivent être réunis dans ce but.