Septembre 30
2016
2016
Invitation Vernissage
. Publication par l'initiateur.trice du projet
Crowdified!
Ce projet a été financé avec succès le 16 Juin 2016. Merci à tous les 186 boosters qui ont rendu cela possible!!
"À couper le souffle"
Livre de portraits des personnes souffrant de mucoviscidose
Thomas Zurkinden
Bern, CH
102%
25 735 CHF
de 25 000 CHF
Crowdified
Hourra!
186
Boosters
projet soutenu
Tout est bien qui finit bien...
Le moment tant attendu est arrivé. Le livre de portrait « A couper le souffle » est enfin disponible. Il a été produit cette année, à l’accession du 50e anniversaire de la CFCH.
Il présente, en photos et textes, 12 personnes et leur gestion de la mucoviscidose au quotidien. Le livre vise à donner un visage et une voix aux personnes souffrant de cette maladie. C’est aussi le cadeau idéal pour faire comprendre à des amis, des connaissances ou des collègues de travail ce qu’est la vie avec la mucoviscidose.
Le 1er novembre 2016, le livre a été présenté au public et il est désormais en vente dans notre shop www.cfch.ch ; le prix de vente est de CHF 20.- pour les membres de la CFCH et de CHF 35.- pour les non-membres.
Vous trouverez ici un reportage du livre, comme mise-en-bouche: www.cfch.ch
Il présente, en photos et textes, 12 personnes et leur gestion de la mucoviscidose au quotidien. Le livre vise à donner un visage et une voix aux personnes souffrant de cette maladie. C’est aussi le cadeau idéal pour faire comprendre à des amis, des connaissances ou des collègues de travail ce qu’est la vie avec la mucoviscidose.
Le 1er novembre 2016, le livre a été présenté au public et il est désormais en vente dans notre shop www.cfch.ch ; le prix de vente est de CHF 20.- pour les membres de la CFCH et de CHF 35.- pour les non-membres.
Vous trouverez ici un reportage du livre, comme mise-en-bouche: www.cfch.ch
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